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Merck
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A2480

Sigma-Aldrich

5α-Androstan-3β-ol

powder

Synonym(e):

3β-Hydroxy-5α-androstane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H32O
CAS-Nummer:
1224-92-6
Molekulargewicht:
276.46
EG-Nummer:
214-952-1
MDL-Nummer:
MFCD00067608
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
329770786
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

100

Sterilität

non-sterile

Form

powder

Löslichkeit

DMSO: soluble 14 mg/mL at ≤60 °C
H2O: insoluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13-17,20H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChIKey

DJTOLSNIKJIDFF-LOVVWNRFSA-N

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Anwendung

5α-Androstan-3β-ol has been used as a cortisone analog to test its effect on the voltage-dependent potassium channel (Kv) current.

Biochem./physiol. Wirkung

mCAR (constitutive androstane receptor) inverse agonist; testosterone metabolite.

H-Sätze

H413

P-Sätze

P273 - P501

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9897
MKCN9896
MKCK1109
MKCJ6032
MKCG6171

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A Kassam et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4345-4350 (2000-02-08)
The genes encoding the first two enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway, acyl-CoA oxidase (AOx) and enoyl-CoA hydratase/3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (HD), contain upstream cis-acting regulatory regions termed peroxisome proliferator response elements (PPRE). Transcription of these genes is mediated through the binding
I Tzameli et al.
Molecular and cellular biology, 20(9), 2951-2958 (2000-04-11)
A wide range of xenobiotic compounds are metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes, and the genes that encode these enzymes are often induced in the presence of such compounds. Here, we show that the nuclear receptor CAR can recognize response
Isabelle Dussault et al.
Molecular and cellular biology, 22(15), 5270-5280 (2002-07-09)
Unlike classical nuclear receptors that require ligand for transcriptional activity, the constitutive androstane receptor (CAR) is active in the absence of ligand. To determine the molecular contacts that underlie this constitutive activity, we created a three-dimensional model of CAR and
Jorge Luiz Vieira Dos Anjos et al.
International journal of pharmaceutics, 345(1-2), 81-87 (2007-06-30)
The interaction of a potent percutaneous penetration enhancer, 1,8-cineole, with the stratum corneum (SC) and DPPC membranes was investigated by electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) of spin-labeled analogs of stearic acid (5-DSA) and androstanol (ASL). The EPR spectra of lipid
Andrea Toell et al.
Journal of cellular biochemistry, 85(1), 72-82 (2002-03-14)
Constitutive androstane receptor (CAR) and pregnane X receptor (PXR) are members of the nuclear receptor superfamily that regulate target gene transcription in a ligand-dependent manner. CAR and PXR have a rather broad, overlapping set of ligands that range from natural
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