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Merck
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854

Sigma-Aldrich

Citrate Solution

pH ~3.0, 30 mM

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00012462
UNSPSC-Code:
41116124
PubChem Substanz-ID:
24888345
NACRES:
NA.47

Form

solution

Qualitätsniveau

200

Konzentration

30 mM

pH-Wert

~3.0

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].OC(CC([O-])=O)(CC([O-])=O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);;;/q;3*+1/p-3

InChIKey

HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

For the preparation of a 60% citrate buffered acetone solution used as a fixative for blood smears. No dilution required. Add 30 ml citrate solution to 20 ml absolute acetone for preparation of fixative.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCB7207
SLBX1965
SLBV9973
SLBQ6319V
SLBK1577V

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Together, medulloblastoma (MB) and atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) represent two of the most prevalent pediatric brain malignancies. Current treatment involves radiation, which has high risks of developmental sequelae for patients under the age of three. New safer and more effective
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The objective of this study was to determine the best operational conditions for obtaining red propolis extract with high antioxidant potential through supercritical fluid extraction (SFE) technology, using carbon dioxide (CO2) as the supercritical fluid and ethanol as the cosolvent.
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2654-2657 (2009-03-20)
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