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Merck

69025

Sigma-Aldrich

1-Methylpyren

suitable for fluorescence, ≥97.0% (GC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.28
Beilstein:
1868500
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Assay

≥97.0% (GC)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

72-74 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

Fluoreszenz

λex 340 nm; λem 486 nm in chloroform
λex 346 nm; λem 378 nm in DMSO

Eignung

suitable for fluorescence

SMILES String

Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12/c1-11-5-6-14-8-7-12-3-2-4-13-9-10-15(11)17(14)16(12)13/h2-10H,1H3

InChIKey

KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N

Hinweis zur Analyse

Zusätzlich zum Emissionsmaximum bei 378 nm, sind Nebenmaxima bei 398, 420, 445 nm vorhanden.

Sonstige Hinweise

Fluorescent probe for the determination of micellar aggregation number

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chemical physics letters, 698, 206-210 (2018-06-09)
The fragment of the 1-methylpyrene cation,
Raouf Bahri et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 73(8), 552-564 (2010-04-15)
The cytotoxic effects of two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) (1-methyplyrene and perylene) were investigated on human skin keratinocytes. Normal human keratinocytes were cultured in the presence of various concentrations of 1-methylpyrene and perylene either alone or in combination. Following incubation
N. Boens et al.
Chemical Physics Letters, 146, 337-337 (1988)
J M Kokontis et al.
Carcinogenesis, 14(4), 645-651 (1993-04-01)
Twenty-eight base complementary oligonucleotides were synthesized with deoxyadenosine residues modified at the N6 position with 1-methylpyrene (MP) specifically positioned 3 bp apart in opposite DNA strands. Doubly modified constructs as well as non-modified and singly modified constructs were ligated into
Bernhard H Monien et al.
Chemical research in toxicology, 21(10), 2017-2025 (2008-09-16)
The alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon 1-methylpyrene is a carcinogen in rodents and has been detected in various environmental matrices and foodstuffs. It is activated metabolically by benzylic hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene followed by sulfoconjugation to yield electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP) that is

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