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Supelco

Carbazol

VETRANAL®, analytical standard

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9N
CAS-Nummer:
86-74-8
Molekulargewicht:
167.21
Beilstein:
3956
EG-Nummer:
201-696-0
MDL-Nummer:
MFCD00004960
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329756603
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Dampfdruck

400 mmHg ( 323 °C)

Produktlinie

VETRANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

355 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

243-246 °C (lit.)

Anwendung(en)

clinical
environmental

Format

neat

SMILES String

c1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H

InChIKey

UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

428.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

220.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Jae-Min Suk et al.
Organic letters, 14(19), 5018-5021 (2012-09-18)
Chiral organic anions such as camphorsulfonates and cAMP give rise to the preferential formation of a one-handed helix of an indolocarbazole foldamer, thus inducing characteristic circular dichroic (CD) signals. Moreover, the on and off switching of the chiroptical signal can
Xiaofeng Liu et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(33), 4505-4510 (2012-06-22)
An arylated-carbazole conjugated polymer with a deep HOMO level has been developed. Solar cells based on blends of PCX3 and PC(71) BM show efficiency of 3.9% with a V(oc) of 0.96 V. The device performance can be improved to 5.1%
Yuji Ashikawa et al.
BMC structural biology, 12, 15-15 (2012-06-26)
Dihydroxylation of tandemly linked aromatic carbons in a cis-configuration, catalyzed by multicomponent oxygenase systems known as Rieske nonheme iron oxygenase systems (ROs), often constitute the initial step of aerobic degradation pathways for various aromatic compounds. Because such RO reactions inherently
Lena Arnold et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(77), 9640-9642 (2012-08-22)
Carbazole-containing porphyrinoid was synthesised for the first time via Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. Oxidation with MnO(2) yielded its porphyrin-state featuring macrocyclic aromaticity in exchange for the loss of the resonance energies of the benzene rings.
Guodong Ji et al.
Journal of hazardous materials, 225-226, 1-7 (2012-05-23)
We examined the effects of power and treatment time on the ultrasonically enhanced ozonation of carbazole dissolved in APG(1214) surfactant solutions, including an analysis of the mechanism of OH radical formation, the zeta potential of the colloidal suspension, the influence
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