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Merck

908924

Sigma-Aldrich

Zinn(II)-Chlorid

free-flowing, Redi-Dri, reagent grade, 98%

Synonym(e):

Zinndichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
SnCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.62
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
NACRES:
NA.21

Qualität

anhydrous
reagent grade
free-flowing

Produktlinie

Redi-Dri

Assay

98%

Form

crystals

bp

652 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

246 °C (lit.)

SMILES String

Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.Sn/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

SnCl2 dihydrate reacts with acetic anhydride to yield anhydrous SnCl2. SnCl2 exhibits reducing properties in acidic media. SnCl2 shows superior catalytic action in its molten state. It is a promising raw material for the chemical vapour deposition (CVD) of semiconducting layers. SnCl2 participates in the reduction of aromatic nitro compounds, nitriles, cyanosilyl ethers and organic azides.

Anwendung

Redi-Dri is an innovative packaging product line that helps eliminate clumping material by adding extra packaging process steps without any chemical additives, anti-clumping agents, or hydrophobic compounds. Redi-Drioffers a more convenient and safer way to handle the products.
Tin(II) chloride (SnCl2) has been used as a starting material to evaluate the thermal behavior of SnCl2 on heating at the rate of 5°Cmin-1 in air. The product undergoes phase transformation on heating at rate of 5°C min-1 in air, it involves an incomplete evaporation followed by oxidation forming SnO2 nanoparticles. SnCl2 has also been used for the fabrication of Sn-containing carbon nano-structures.
Tin(II) chloride may be used:
  • To catalyze the addition of diazo sulfones, diazo phosphine oxides and diazo phosphonates to aldehydes to form β-keto sulfones, β-keto phosphine oxides and β-keto phosphonates, respectively.
  • Along with trityl chloride, to catalyze the aldol reaction of silyl enol ethers with acetals or aldehydes and the Michael reaction of silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones.
  • As a promoter in the allylic amination of allylic alcohols with amines in the presence of palladium catalyst.

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Cardio-vascular system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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