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Sigma-Aldrich

Kaliumcarbonat

anhydrous, free-flowing, −325 mesh, Redi-Dri™, reagent grade, ≥98%

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About This Item

Lineare Formel:
K2CO3
CAS-Nummer:
584-08-7
Molekulargewicht:
138.21
Beilstein:
4267587
EG-Nummer:
209-529-3
MDL-Nummer:
MFCD00011382
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24861531

Qualität

anhydrous
reagent grade
free-flowing

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

Redi-Dri™

Assay

≥98%

Form

powder

Partikelgröße

−325 mesh

pH-Wert

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp (Schmelzpunkt)

891 °C (lit.)

SMILES String

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Anwendung

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
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The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
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