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Natriumphosphat

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

• Synonym(e): sec-Natriumphosphat, Dinatriumphosphat, Natriumhydrogenphosphat, di-Natriumhydrogenphosphat
• Lineare Formel: Na₂HPO₄
• CAS-Nummer: 7558-79-4
• Molekulargewicht: 141.96
• EG-Nummer: 231-448-7
• MDL-Nummer: MFCD00003496
• UNSPSC-Code: 12352300
• eCl@ss: 38070211
• PubChem Substanz-ID: 329763389
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent; puriss. p.a.
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99.0% (T)
• Form: powder (or crystals)
• Verunreinigungen: ≤0.001% total nitrogen (N)
• Verlust: ≤0.2% loss on drying, 105 °C
• pH-Wert: 8.7-9.3 (25 °C, 50 mg/mL in H₂O)
• pKa (25 °C): (1) 2.15, (2) 6.82, (3) 12.38 (phosphoric acid)
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤10 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤50 mg/kg
• Kationenspuren: Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤5 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg; heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)
• SMILES String: [Na+].[Na+].[H]OP([O-])([O-])=O
• InChI: 1S/2Na.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
• InChIKey: BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Natriumphosphat ist ein häufig verwendeter Puffer in der Molekularbiologie, Biochemie und Chromatographie. Es liegt in drei Formen vor: monobasisch (NaH₂PO₄), dibasisch (Na₂HPO₄) und tribasisch (Na₃PO₄). Die monobasischen und dibasischen Formen werden oft in verschiedenen Verhältnissen für die Zusammensetzung von neutralen Natriumphosphat-Pufferlösungen verwendet.

Zweibasisches Natriumphosphat ist ein Natriumsalz der Phosphorsäure. Es ist eine hochgradig hygroskopische und wasserlösliche Verbindung, die als Texturgeber, Emulgator und Puffer verwendet wird. Es kann auch als Reagens in Wasserenthärtern, Reinigern und zur Kesselwasserbehandlung eingesetzt werden.

Anwendung

Zweibasisches Natriumphosphat kann wie folgt verwendet werden:

• Als effizienter und kostengünstiger Katalysator für die Synthese von 2-Aminochrom durch die Reaktion zwischen aromatischem Aldehyd, Malononitril und α- oder β-Naphthol unter lösungsmittelfreien Bedingungen.
• Als Puffer bei der Synthese von cyclischen sowie acyclischen Enonen und α, β-ungesättigten Aldehyden aus (Trimethylsilyl)enolethern mit Palladium als Katalysator und Oxon als Oxidationsmittel.
• Als effizienter Katalysator bei der Synthese von 3,4-Dihydropyrano[3,2-c]-chromenen aus Aldehyden, Malononitril und 4-Hydroxycumarin.
• Als Phosphor-Vorstufe mit Phosphorsäure bei der Synthese von Hydroxylapatit durch ein Ausfällungsverfahren mit dem nichtionischen Tensid SDS (Natriumdodecylsulfat).

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable