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Merck

207861

Sigma-Aldrich

Ammoniumcarbonat

ACS reagent, ≥30.0% NH3 basis

Synonym(e):

Hartshorn-Salz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(NH4)2CO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
96.09
Beilstein:
4253487
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
eCl@ss:
38020208
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Dampfdichte

2.7 (vs air)

Beschreibung

Mixture of variable proportions of ammonium bicarbonate and ammonium carbamate

Form

powder or chunks

Konzentration

≥30.0% NH3

Verunreinigungen

≤0.005% insolubles
≤0.01 nonvolatiles

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤5 ppm
sulfate (SO42-): ≤0.002%

Kationenspuren

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES String

N.N.OC(O)=O

InChI

1S/CH2O3.2H3N/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);2*1H3

InChIKey

PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ammoniumcarbonat ist ein Ammoniumsalz. Es ist farblos und besteht aus wasserlöslichen kubischen Kristallen. Es kann mittels Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit Ammoniak synthetisiert werden. In Feuerlöschern wird es häufig als CO2-Quelle genutzt. Kalorimetrische Schätzungen der Enthalpie der Absorption von CO2 in wässrigen Ammoniumcarbonat-Lösungen im Temperaturbereich 35–80 °C wurden berichtet.
Ammoniumcarbonat wird häufig in der Produktion von Ammoniumsulfat als Düngemittel verwendet. Es wird durch die Reaktion von Ammoniak und Kohlenstoffdioxid erzeugt. Ammoniumcarbonat ist außerdem aufgrund seines charakteristischen starken Ammoniakgeruchs der Hauptinhaltsstoff von Riechsalzen.

Anwendung

Ammoniumcarbonat kann es in folgenden Untersuchungen verwendet werden:
  • Herstellung von 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one- und 1,4-Dihydropyridin-Derivaten mittels Biginelli- und Hantzsch-Reaktionen.
  • Herstellung von Ammoniumcarbonat-Puffer.
  • Synthese von Dihydropyridon-Derivaten.
Ammoniumcarbonat wird bei der Herstellung eines Eisen-Katalysators für die Fischer-Tropsch-Synthese unter überkritischen Bedingungen (SC-FTS) als Reduktionsmittel verwendet. Es kann ebenso für die hydrometallurgische Extraktion von Zink, Kupfer und Nickel eingesetzt werden.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Gowariker V, et al.
The Fertilizer Encyclopedia, 42-42 (2009)
Middle distillates production via Fischer-Tropsch synthesis with integrated upgrading under supercritical conditions.
Zhang S, et al.
AIChE Journal, 60(7), 2573-2583 (2014)
Ammonium Compounds.
Weston CW, et al.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Diesel-length aldehydes and ketones via supercritical Fischer Tropsch Synthesis on an iron catalyst.
Durham E, et al.
Applied Catalysis A: General, 386(1), 65-73 (2010)
Four-component reaction between cyanoacetamide, aryl aldehydes, and ethyl acetoacetate with ammonium carbonate.
Dehghan A, et al.
Research on Chemical Intermediates, 41(2), 1001-1009 (2015)

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