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Z3001000

Zopiclon-N-oxid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

[(5RS)-6-(5-Chlorpyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-4-methylpiperazin-1-carboxylat-4-oxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17ClN6O4
CAS-Nummer:
43200-96-0
Molekulargewicht:
404.81
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

zopiclone

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C17H17ClN6O4/c1-24(27)8-6-22(7-9-24)17(26)28-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)23(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3

InChIKey

IPTIKKTXLHVRKN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Zopiclone oxide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hin Tat Fung et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 46(2), 167-170 (2008-02-09)
Most cases of methemoglobinemia result from exposure to certain medications and chemicals such as nitrates, nitrites, aniline, dapsone, phenazopyridine, benzocaine, and chlorates which oxidize the iron from the ferrous state. Intoxication with zopiclone is expected to produce drowsiness, confusion and
C Fernandez et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(6), 1125-1128 (1993-11-01)
The disposition of the enantiomers of zopiclone and its two chiral metabolites was investigated after oral administration of a single dose of 15 mg of a racemic mixture (twice the usual therapeutic regimen) in 12 adult Caucasian volunteers. Determination of
A Le Liboux et al.
Journal of chromatography, 417(1), 151-158 (1987-06-05)
A high-performance liquid chromatographic method has been developed for the simultaneous determination of zopiclone and its main metabolites (N-oxide and N-desmethyl derivatives) in biological fluids. After selective extraction (dichloromethane-2-propanol) these compounds are chromatographed on a column packed with Spherisorb ODS-2
Hiren N Mistri et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 864(1-2), 137-148 (2008-03-04)
A simple, selective and sensitive isocratic HPLC method with triple quadrupole mass spectrometry detection has been developed and validated for simultaneous quantification of zopiclone and its metabolites in human plasma. The analytes were extracted using solid phase extraction, separated on
C Fernandez et al.
Journal of chromatography, 617(2), 271-278 (1993-08-11)
The enantiomers of zopiclone and its two chiral N-desmethyl and N-oxide metabolites were determined in urine using a coupled achiral-chiral liquid chromatographic method. After liquid-liquid extraction, zopiclone and its two metabolites were quantified on a cyanopropyl column. After fluorimetric detection
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