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Merck

P24101

Sigma-Aldrich

Diphenylether

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Diphenyloxid, Phenylether

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
170.21
Beilstein:
1364620
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

>5.86 (25 °C, vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

<1 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

crystals

Selbstzündungstemp.

1144 °F

Expl.-Gr.

1.5 %

Brechungsindex

n20/D 1.579 (lit.)

bp

259 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

25-27 °C (lit.)

Dichte

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phenoxy

SMILES String

O(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChIKey

USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... TTR(7276)

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Allgemeine Beschreibung

Diphenyl ether (DPE) is a bridged-phenyl molecule. The conformational analysis of using resonance-enhanced two-photon ionization method DPE has been reported.

Anwendung

Diphenyl ether may be used to synthesize dibenzofuran via intramolecular cyclization in the presence of palladium acetate.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

239.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

115 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
A REMPI investigation of the minimum energy conformations of diphenyl ether.
Paiva ACS, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 221(2), 107-115 (2002)
Takayuki Yonezawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(11), 3248-3251 (2011-05-10)
Osteogenic activity of six diarylheptanoids, acerogenin A (1), (R)-acerogenin B (2), aceroside I (3), aceroside B(1) (4), aceroside III (5) and (-)-centrolobol (6) and two phenolic compounds; (+)-rhododendrol (7) and (+)-cathechin (8), isolated from the stem bark of Acer nikoense
Robert C Hale et al.
Environment international, 29(6), 771-779 (2003-07-10)
North America consumes over half of the world's production of polybrominated diphenyl ether (PBDE) flame retardants. About 98% of global demand for the Penta-BDE mixture, the constituents of which are the most bioaccumulative and environmentally widespread, resides here. However, research
Ariana Beste et al.
The Journal of organic chemistry, 74(7), 2837-2841 (2009-03-06)
Lignin is an abundant natural resource that is a potential source of valuable chemicals. Improved understanding of the pyrolysis of lignin occurs through the study of model compounds for which phenethyl phenyl ether (PhCH(2)CH(2)OPh, PPE) is the simplest example representing

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