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Merck

917125

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Synonym(e):

Semi-flexible linker for PROTAC® development

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H25NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
291.39
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

chunks

Eignung der Reaktion

reagent type: linker

Funktionelle Gruppe

Boc
hydroxyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(N(CC1)CCC1C(C=C2)=CC=C2CO)OC(C)(C)C

InChI

1S/C17H25NO3/c1-17(2,3)21-16(20)18-10-8-15(9-11-18)14-6-4-13(12-19)5-7-14/h4-7,15,19H,8-12H2,1-3H3

InChIKey

YPAVHCJZNOTJLF-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Peter S Campbell et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(1), 46-49 (2017-12-01)
The expedient synthesis of compounds enriched in sp3 character is key goal in modern drug discovery. Herein, we report how a single pot Suzuki-Miyaura-hydrogenation can be used to furnish lead and fragment-like products in good to excellent yields. The approach

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