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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Pyrrolidino-pyridin

purum, ≥98.0% (NT)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12N2
CAS-Nummer:
2456-81-7
Molekulargewicht:
148.20
Beilstein:
472443
EG-Nummer:
219-534-2
MDL-Nummer:
MFCD00006415
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329769286
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98.0% (NT)

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

54-58 °C (lit.)
55-61 °C

Löslichkeit

methanol: 0.1 g/mL, clear

SMILES String

C1CCN(C1)c2ccncc2

InChI

1S/C9H12N2/c1-2-8-11(7-1)9-3-5-10-6-4-9/h3-6H,1-2,7-8H2

InChIKey

RGUKYNXWOWSRET-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

Hypernucleophilic acylation catalyst. Reviews

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H314

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9248
BCCF4186
BCCB4143
1392890V

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A. Hassner
Tetrahedron, 34, 2069-2069 (1978)
Brian L Hodous et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(34), 10006-10007 (2002-08-22)
The first method for the catalytic enantioselective addition of amines (specifically, pyrroles) to ketenes has been developed, and it has been demonstrated that the resulting acylpyrroles can be transformed into a broad spectrum of useful derivatives. On the basis of
A method for the synthesis of isomerically pure saturated mixed-chain phosphatidylcholines.
J T Mason et al.
Analytical biochemistry, 113(1), 96-101 (1981-05-01)
E.F. Scriven
Chemical Society Reviews, 12, 129-129 (1983)
H Kai et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 48(1), 53-56 (1996-01-01)
We have examined the effects of pyridine derivatives on phosphatidylcholine secretion in primary cultures of rat type II pneumocytes. Of 12 pyridine derivatives, 4-aminopyridine, 4-dimethylaminopyridine and 4-pyrolidinopyridine had a stimulatory effect on phosphatidylcholine secretion, whereas other derivatives had little effect.
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