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Merck

73970

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-Nitroso-p-Toluolsulfonamid

purum, ≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

p-Tolylsulfomethyl-nitrosamid, Diazomethan-Ausgangsmaterial, N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)-nitrosamid, N-Nitroso-p-toluolsulfomethylamid, N-Nitroso-N-methyl-p-toluolsulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10N2O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.24
Beilstein:
2214345
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352102
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation

mp (Schmelzpunkt)

~58 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3

InChIKey

FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

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Lagerung und Haltbarkeit

Warning: these products are subject to the Explosives Act and must be transported refrigerated - additional costs for transport will apply.

Sonstige Hinweise

Preparation of diazomethane

Rechtliche Hinweise

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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M. Hudlicky
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5377-5377 (1980)
Th.J. De Boer et al.
Organic Syntheses, 4, 250-250 (1963)
Izabela Kania-Korwel et al.
Journal of chromatography. A, 1207(1-2), 146-154 (2008-09-02)
Several polychlorinated biphenyls (PCBs) and their hydroxylated metabolites display axial chirality. Here we describe an enantioselective, gas chromatographic separation of methylated derivatives of hydroxylated (OH-)PCB atropisomers (MeO-PCB) using a chemically bonded beta-cyclodextrin column (Chirasil-Dex). The atropisomers of several MeO-PCBs could
Contact dermatitis from Diazald.
H S Young et al.
Contact dermatitis, 50(5), 315-316 (2004-06-24)
M Börzsönyi et al.
Neoplasma, 35(3), 257-262 (1988-01-01)
N-nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide (NMTS, diazald, CAS 80-11-5) is a widely used compound for laboratory production of diazomethane. The present results showed that the noncarcinogenic NMTS reacts as a transnitrosating agent with amino nitrogen of secondary amines and amide both in vitro (human

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