Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

432202

Sigma-Aldrich

Rhodamin-110-chlorid

Dye content ≥75 %

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H14N2O3 · HCl
CAS-Nummer:
13558-31-1
Molekulargewicht:
366.80
Beilstein:
4631860
EG-Nummer:
236-944-7
MDL-Nummer:
MFCD00042009
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
24867078
NACRES:
NA.47

Form

powder or crystals

Qualitätsniveau

200

Zusammensetzung

Dye content, ≥75%

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

λmax

496 nm

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl.Nc1ccc2c(OC3=CC(=N)C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)c1

InChI

1S/C20H14N2O3.ClH/c21-11-5-7-15-17(9-11)25-18-10-12(22)6-8-16(18)19(15)13-3-1-2-4-14(13)20(23)24;/h1-10,21H,22H2,(H,23,24);1H

InChIKey

JNGRENQDBKMCCR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Rhodamine 110 chloride (R110) is a laser grade dye.

Anwendung

Rhodamine 110 chloride has been used for the synthesis of the rhodamine 110 octadecyl ester (R110C18).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1785
BCCD6833
SHBM0519
BCBW3176
BCBT9272

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

Rhodamin 6G Dye content ~95 %

Sigma-Aldrich

R4127

Rhodamin 6G

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

50492

Atto Rho101 NHS-Ester

Rhodamin 6G suitable for fluorescence, BioReagent

Sigma-Aldrich

83697

Rhodamin 6G

Rhodamin 6G -perchlorat Dye content 99 %

Sigma-Aldrich

252441

Rhodamin 6G -perchlorat

Melissa M Yatzeck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(22), 5864-5866 (2008-07-04)
A derivative of rhodamine 110 has been designed and assessed as a probe for cytochrome P450 activity. This probe is the first to utilize a 'trimethyl lock' that is triggered by cleavage of an ether bond. In vitro, fluorescence was
P-O Gendron et al.
Journal of fluorescence, 18(6), 1093-1101 (2008-04-24)
Rhodamine derivatives are popular, photostable fluorophores that are used in a number of fluorescent based techniques, including fluorescence correlation spectroscopy (FCS). Indeed, in FCS, both rhodamine 6G (R6G) and rhodamine 110 (R110) are used as calibration standards to determine the
Sambashiva Banala et al.
ACS chemical biology, 7(2), 289-293 (2011-10-27)
A caged rhodamine 110 derivative for the specific labeling of SNAP-tag fusion proteins is introduced. The caged rhodamine 110 derivative permits the labeling of cell surface proteins in living cells and of intracellular proteins in fixed cells. The probe requires
Jaime G Mayoral et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 160(1), 1-8 (2009-01-28)
A novel end-point fluorimetric procedure based on the use of rhodamine-110-labeled specific substrate was developed to determine trypsin activities in biological samples. We evaluated the ability of trichloroacetic acid and acetic acid to stop the enzymatic reaction without hindering the
Aya Shibata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(7), 2246-2249 (2008-03-25)
We have developed a new fluorescent probe for biological thiol. The probe was synthesized by the modification of the 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group with rhodamine 110. The selective detection of thiol species such as cysteine or glutathione was achieved in biological conditions.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.