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Supelco

Pebulat

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

Propyl ethyl-n-butylthiolcarbamate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H21NOS
CAS-Nummer:
1114-71-2
Molekulargewicht:
203.34
Beilstein:
1933846
EG-Nummer:
214-215-4
MDL-Nummer:
MFCD00078726
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329755330
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

CCCCN(CC)C(=O)SCCC

InChI

1S/C10H21NOS/c1-4-7-8-11(6-3)10(12)13-9-5-2/h4-9H2,1-3H3

InChIKey

SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H411

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCF8408
BCBT4897

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The inhibition of fatty acid elongation by a thiocarbamate herbicide and its sulphoxide.
P B Barrett et al.
Biochemical Society transactions, 21(2), 184S-184S (1993-05-01)
Plant fatty acid elongation: sensitivity to thiocarbamate herbicides and their sulphoxides.
P B Barrett et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 260S-260S (1994-08-01)
A Baldwin et al.
Biochemical Society transactions, 28(6), 650-651 (2001-02-15)
The thiocarbamate herbicide pebulate inhibits fatty acid elongation, which is necessary for surface lipid biosynthesis. As both barley and wild oats are susceptible to pebulate, the safener dichlormid was used to study the reversal of its herbicidal effect. Fatty acid
Adam Baldwin et al.
Journal of experimental botany, 54(385), 1289-1294 (2003-03-26)
The thiocarbamates, such as pebulate (S-propyl butyl (ethyl) thiocarbamate) are a well-established class of herbicides. They inhibit fatty acid elongation, which is necessary for the biosynthesis of constituents of surface waxes and suberin and this has been proposed to be
C L Stiles et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(10), 4681-4686 (2000-10-29)
Metam sodium is a potential replacement for methyl bromide, which is used to control soil pests. Metam sodium rapidly breaks down in the soil to form methylisothiocyanate (MITC). Dissipation of the herbicides EPTC and pebulate in a silt loam soil

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