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00920

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-asparaginsäure

≥99.0% (T)

Synonym(e):

(2S)-2-Acetamidobutanedioic acid, N-Acetyl-S-aspartic acid

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About This Item

Lineare Formel:
HO2CCH2CH(NHCOCH3)CO2H
CAS-Nummer:
997-55-7
Molekulargewicht:
175.14
Beilstein:
1726198
MDL-Nummer:
MFCD00020500
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
329747163
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99.0% (T)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +12±1°, c = 2% in 6 M HCl

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

colorless to white

mp (Schmelzpunkt)

137-140 °C (lit.)
141-146 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1

InChIKey

OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N

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Anwendung

N-Acetyl-L-aspartic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Protected homoserine γ-lactones by selective reduction and acid-catalyzed cyclization reaction.
  • Racemic amino substituted succinimide derivatives via cyclocondensation reaction.

Sonstige Hinweise

Review; Acetyl donor in acetylcholine formation in brain

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9464
BCCB2022
BCBR3519V
BCBL3992V
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