TAQ-RO
Roche
Taq DNA Polymerase, 5 U/μl
optimum pH ~9.0 (20 °C), optimum reaction temp. 72 °C
Synonym(e):
DNA-Amplifikation, PCR, Polymerase, PCR, Primer-Extension, DNA-Amplifikation, Primer-Extension
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
bacterial (Thermus aquaticus)
Qualitätsniveau
Rekombinant
expressed in E. coli
Qualität
Molecular Biology
Form
liquid
Verwendung
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
Spezifische Aktivität
5 U/μL
Mol-Gew.
95 kDa
Verpackung
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
Hersteller/Markenname
Roche
Parameter
72 °C optimum reaction temp.
Methode(n)
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
Farbe
colorless
Optimaler pH-Wert
~9.0 (20 °C)
Löslichkeit
water: miscible
Eignung
suitable for molecular biology
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Anwendung(en)
genomic analysis
life science and biopharma
Fremdaktivität
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Taq DNA Polymerase wurde ursprünglich aus dem thermophilen Eubakterium Thermus aquaticus BM isoliert, einem Stamm, dem die Taq-I-Restriktionsendonuklease fehlt. Dieses Enzym wurde in E.coli geklont.
Anwendung
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- Andere Primer-Extensionsreaktionen wie Sequenzierung und Markierung
Leistungsmerkmale und Vorteile
Hohe Konsistenz zwischen den Chargen.
Es ist nicht erforderlich, jede Charge zu testen:
Taq DNA Polymerase wird strengen Tests unterzogen.
Vermeiden von PCR-Verschleppungen
Der Einbau von dUTP in Kombination mit Uracil-DNA-Glycosylase verhindert eine PCR-Kreuzkontamination.
Verpackung
Qualität
Fehlende Restriktionsendonuklease:
Dem ursprünglich aus T. aquaticus BM isolierten Enzym fehlt die Taq-I-Restriktionsendonuklease-Aktivität. Jede Charge wird mittels PCR unter Verwendung von λDNA getestet. Jede Charge wird auch gemäß den aktuellen Qualitätskontrollverfahren auf das Fehlen von Exo- und Endonukleasen sowie auf Nicking-Aktivitäten getestet.
Einheitendefinition
Assay: Inkubationspuffer:
67 mM Tris/HCl; pH 8,3/25 °C, 5 mM MgCl2, 10 mM Mercaptoethanol, 0,2 % Polydocanol, 0,2 mg/ml Gelatine, je 0,2 mM dATP, dGTP, dTTP und 0,1 mM dCTP.
Inkubationsverfahren:
M13mp9ss, M13-Primer (17mer) und 1 μCi (α-32P) dCTP werden mit geeigneten Verdünnungen von Taq DNA Polymerase in 50 μl Inkubationspuffer bei +65 °C für 60 Minuten inkubiert. Die Menge der eingebauten dNTPs wird durch Trichloressigsäureausfällung bestimmt.
Volumenaktivität: 5 U/μl
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Nur Kit-Komponenten
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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