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Merck

12140306001

Roche

GC-RICH PCR-System

sufficient for ≤50 reactions, pkg of 100 U, optimum reaction temp. 72 °C

Synonym(e):

GC-RICH PCR-System, GC-reich | PCR

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106300

Verwendung

sufficient for ≤50 reactions

Qualitätsniveau

Verpackung

pkg of 100 U

Hersteller/Markenname

Roche

Parameter

72 °C optimum reaction temp.

Methode(n)

PCR: suitable

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Das GC-RICH PCR-System ist ein Enzymgemisch aus thermostabiler Taq-DNA-Polymerase und Tgo-DNA-Polymerase, einem thermostabilen Enzym mit 3′-5′-Exonuklease-Aktivität (Korrekturlesen). Schon dieses Polymerasegemisch allein übertrifft Taq-DNA-Polymerase im Hinblick auf Ertrag, Genauigkeit und Spezifizität und ermöglicht daneben die Amplifikation von Fragmenten bis zu einer Länge von 5 kb. In Kombination mit der separat enthaltenen GC-RICH-Auflösungslösung ermöglicht der GC-RICH PCR-Reaktionspuffer eine sehr effiziente Amplifikation schwieriger Templates wie GC-reicher Targets. TA-Klonierung wird empfohlen. Das Enzymgemisch erzeugt mehr Blunt-End-Fragmente als Taq-DNA-Polymerase. Die Mehrzahl der Produkte haben einen einzelnen A-Überhang. Verwenden Sie 2 U für eine 50-μL-Standard-PCR.

Inhalt

  • GC-RICH-Enzymgemisch, in Lagerpuffer
  • GC-RICH-Reaktionspuffer, 5fach konzentriert, mit 7,5 mM MgCl2 und DMSO
  • GC-RICH-Auflösungslösung, 5 M
  • MgCl2-Stammlösung, 25 mM
  • Wasser, PCR-Qualität

Anwendung

Das GC-RICH PCR-System ist ein Gemisch aus einer Taq-DNA-Polymerase und einer korrekturlesenden Polymerase zur Amplifikation von Templates, die sich nur schwer oder gar nicht mit anderen Polymerasen bzw. anderen Polymerasegemischen amplifizieren lassen. In Kombination bieten die verbesserte Prozessivität des Gemisches und die einzigartige GC-RICH-Auflösungslösung eine hervorragende Leistung – besonders bei problematischen Templates.
Das GC-RICH PCR-System lässt sich auch in Standard-PCR-Anwendungen einsetzen und bietet dort bessere Ergebnisse (höhere Ausbeute, höhere Genauigkeit) als die Taq-DNA-Polymerase allein.

Vorteile des GC-RICH PCR-Systems:

  • Erleichtert den Zugriff auf schwierige Templates, einschließlich GC-reiche Targets und repetitive Sequenzen.
  • Reagenzien, die GC-RICH-Auflösungslösung sowie Wasser in PCR-Qualität werden bereitgestellt.
  • Es können DNA-Fragmente bis zu 5 kb amplifiziert werden.
Das GC-RICH PCR-System wird für semiquantitative Analysen, Genotypisierung sowie für das Auffinden und die Klonierung GC-reicher Sequenzen von Kandidatengenen eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Das GC-RICH PCR-System ist ein Gemisch aus einer Taq-DNA-Polymerase und einer korrekturlesenden Polymerase zur Amplifikation längerer Nukleinsäurefragmente. Die GC-Rich-Lösung bietet eine Möglichkeit zur Amplifikation schwieriger PCR-Produkte aller Art.
Bei Verwendung des mitgelieferten magnesiumhaltigen Puffers liegt die Endkonzentration von MgCl2 bei 1,5 mM.
Ein Gemisch aus Taq-DNA-Polymerase und einer Korrekturlese-Polymerase amplifiziert schwierige Templates. Die verbesserte Prozessivität und die einzigartige GC-RICH-Auflösungslösung liefern eine erstklassige Leistung.

  • PCR
  • Schwierige Templates bis zu 5 kb

Verwenden Sie den dNTPack des GC-Rich PCR-Systems mit gebrauchsfertiger PCR-Nukleotidmischung.

Verpackung

1 Kit mit 5 Komponenten

Qualität

Das GC-RICH PCR-System wurde unter Verwendung der GC-RICH PCR-Systemprotokolle durch Amplifikation eines 284-bp-ApoE-Humangenomfragments auf seine korrekte Funktionalität geprüft.

Einheitendefinition

Volumenaktivität: 2 U/μL

Angaben zur Herstellung

Arbeitskonzentration: Enzymkonzentration
Die optimale Enzymkonzentration liegt zwischen 0,5 und 5 U pro Assay. Für eine 50-μL-Standard-PCR empfehlen wir die Verwendung von 2 U des Enzymgemischs.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Rechtliche Hinweise

Die Verwendung dieses Produkts unterliegt dem US-Patent Nr. 6,127,155 und den entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA.  Der Erwerb dieses Produkts umfasst eine beschränkte, nicht übertragbare Immunität gegenüber Rechtsschutzverfahren gemäß den oben genannten Patentansprüchen für den ausschließlichen Gebrauch dieser Menge des Produktes für eigene interne Forschungsanwendungen des Käufers.  Es wird weder ausdrücklich noch implizit oder durch Rechtsverwirkung ein Rechtsanspruch unter anderen Patentsprüchen, ein Rechtsanspruch zur Erbringung kommerzieller Leistungen jeglicher Art übertragen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, das Berichten der Ergebnisse aus den Aktivitäten des Käufers gegen Entgelt oder andere kommerzielle Gegenleistungen.  Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke vorgesehen. Human- oder veterinärdiagnostische Verwendungen nach Roche-Patentansprüchen erfordern eine gesonderte Lizenz von Roche.  Alle anderen Verwendungen, die keine interne Forschung und keine human- und veterinärdiagnostischen Verwendungen nach Roche-Patentansprüchen sind, erfordern eine gesonderte Lizenz von Thermo Fisher Scientific. Weitergehende Informationen zum Erwerb von Lizenzen von Roche erhalten Sie von der Lizenzabteilung von Roche Molecular Systems, Inc., 4300 Hacienda Drive, Pleasanton, California 94588, USA oder Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Straße 116, 68305 Mannheim, Deutschland.  Weitere Informationen zum Erwerb von Lizenzen von Thermo Fisher Scientific erhalten Sie von der Lizenzabteilung von  Thermo Fisher Scientific, 5791 Van Allen Way, Carlsbad, California 92008, USA.

Nur Kit-Komponenten

Produkt-Nr.
Beschreibung

  • GC-RICH Enzyme Mix, in storage buffer

  • GC-RICH PCR Reaction Buffer, with 7.5 mM MgCl2 and DMSO 5x concentrated

  • GC-RICH Resolution Solution 5 M

  • MgCl2 Stock Solution 25 mM

  • Water, PCR Grade

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Analysenzertifikate (COA)

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Journal of cellular and molecular medicine, 19(8), 1994-2005 (2015-05-07)
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