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MABT889

Sigma-Aldrich

Anti-CTHRC1-Antikörper, Klon Vli-55

clone Vli-55, from rabbit

Synonym(e):

Collagen triple helix repeat-containing protein 1, Protein NMTC1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

Vli-55, monoclonal

Speziesreaktivität

rat, mouse, human, porcine

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Cthrc1(68588)

Allgemeine Beschreibung

Das Collagen Triple Helix Repeat-containing Protein 1 (UniProt Q96CG8; auch als Protein NMTC1 bezeichnet) wird vom CTHRC1-Gen (ORF UNQ762/PRO1550; Gen-ID 115908) beim Menschen kodiert. CTHRC1 ist ein sezerniertes Glykoprotein mit 12 Wiederholungen des Gly-X-Y-Motivs (AS 58-93 auf Basis der Pro-Form-Sequenz), das die Zellmotilität erhöht und die Zellmigration fördert, indem es die Ablagerung der Kollagenmatrix begrenzt. CTHRC1 wird normalerweise nicht in Blutgefäßen exprimiert, sondern in Adventitiazellen bei der Remodellierung von Arterien sowie in dermalen Fibroblasten während der Wundheilung induziert. Der hochregulierte CTHRC1-Spiegel wird auch bei vielen soliden Tumoren des Menschen beobachtet, darunter nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Magenkarzinom, hepatozelluläres Karzinom, Brustkrebs, Pankreaskarzinom und Kolorektalkrebs (CRC). CTHRC1 wird zunächst mit einer Signalpeptidsequenz (AS 1-30) erzeugt, deren Entfernung das reife Protein mit 213 Aminosäuren (AS 31-243) ergibt.

Spezifität

Der Klon VLI-55 färbte die Mittelhirnregion des Wildtyps, nicht jedoch Cthrc1-Null-Mäuse (Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142). Eine Reaktion mit beiden von UniProt beschriebenen gespleißten Isoformen von humanem CTHRC1 (Q96CG8) wird erwartet.

Immunogen

Epitop: Nahe am C-Terminus.
Lineares Peptid, das einer C-terminalen Sequenz von menschlichem CTHRC1 entspricht.

Anwendung

Anti-CTHRC1-Antikörper, Klon Vli-55, ist ein Antikörper gegen CTHRC1 zur Verwendung in Western Blotting und Immunhistochemie.
Forschungs-Unterkategorie
Adhäsion (CAM)
Forschungskategorie
Zellstruktur
Immunhistochemische Analyse: Der Überstand von Klon-Vli-55-Hybridomkulturen (Verdünnung 1:250) erzielte eine Immunfärbung des Nucleus paraventricularis des Hypothalamus in Hirngewebeschnitten der Maus (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Volkhard Lindner, Tufts University School of Medicine, ME, USA).
Western-Blot-Analyse: Mit repräsentativen Chargen wurde exogen exprimiertes CTHRC1 von Menschen und Ratte in Lysaten aus transfizierten Zellen nachgewiesen (Duarte, C.W., et al. (2014). PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das überexprimierte CTHRC1 in Plasmaproben von CTHRC1-transgenen Mäusen sowie immunpräzipitiertes CTHRC1 in normalen menschlichen Plasmaproben nachgewiesen (Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine erhöhte CTHRC1-Expression in interstitiellen Zellen und aktivierten Fibroblasten verschiedener Remodellierungsgewebe von Wildtyp-, aber nicht CTHRC1-Null-Mäusen nach Angiotensin-II-Infusion mittels immunhistochemischer Färbung von Paraformaldehyd-fixierten, Paraffin-eingebetteten Schnitten nachgewiesen (Duarte, C.W., et al. (2014). PLoS One.;9(6):e100449).
Immunhistochemische Analyse: Repräsentative Chargen erzielten eine Immunfärbung von CTHRC1-positiven Zellen in mit Paraformaldehyd-fixierten, Paraffin-eingebetteten Hypophysegewebeschnitten von Mensch, Schwein und Ratte (Duarte, C.W., et al. (2014). PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge erzielte eine Immunfärbung von Adventitiazellen bei der Remodellierung der Nierenarterie, dermalen Zellen in Hautwunden, embryonalem Knorpel sowie Mittelhirn von Wildtyp-, aber nicht CTHRC1-Null-Mäusen, unter Verwendung von Paraformaldehyd-fixierten, Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten (Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge lokalisierte CTHRC1-Immunreaktivität in verschiedenen Regionen von Paraformaldehyd-fixierten, Paraffin-eingebetteten Hirngewebeschnitten von Maus und Schwein (Stohn, J.P., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e47142).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting an menschlichem Hirngewebelysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 10 µg/ml dieses Antikörpers wurde CTHRC1 in 10 µg menschlichem Hirngewebelysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~25 kDa beobachtet. 23,08 kDa (Isoform 1), 25,16 kDa (Isoform 2), 24,77 kDa (Isoform 3) berechnet.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Huixin Li et al.
Oncology letters, 22(6), 814-814 (2021-10-22)
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are continuously activated and are one of the most important cellular components of the tumor matrix. The role of CAFs in the tumor microenvironment has been widely recognized. However, the underlying molecular mechanism by which CAFs promote

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