MABS2039

Anti-SUMO-2-/-3-Antikörper, Klon 8A2

clone 8A2, from mouse

• Synonym(e): Small ubiquitin-related modifier 2, HSMT3, SMT3 homolog 2, SUMO-3, Zentrin-2, Ubiquitin-like protein SMT3B, Smt3B
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 8A2, monoclonal
• Speziesreaktivität: human
• Verpackung: antibody small pack of 25 μg
• Methode(n): immunocytochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG2bκ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_008867.2; NP_008868.3
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P55854; P61956
• Versandbedingung: ambient
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... SUMO2(6613)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Der kleine Ubiquitin-bezogene Modifikator 2 (UniProt: P61956; auch bezeichnet als HSMT3 , Sentrin-2, SMT3-Homologon 2, Smt3B, SUMO-2, Ubiquitin-ähnliches Protein SMT3B) und kleine Ubiquitin-bezogene Modifikator 3 (UniProt: P55854; auch bezeichnet als SMT3-Homologon 1, Smt3A, SUMO-3, Ubiquitin-ähnliches Protein SMT3A) werden beim Menschen durch die Gene SUMO-2 (auch bezeichnet als SMT3B, SMT3H2; Gen-ID: 6613) und SUMO-3 (auch bezeichnet als SMT3A, SMT3H1; Gen-ID: 6612) kodiert. Die SUMOylierung, eine posttranslationale Protein-Modifikation durch den kleinen Ubiquitin-ähnlichen Modifikator (SUMO), ist in vielen zellulären Prozessen ein Signalereignis. SUMO-Proteine werden als unreife Vorläufer translatiert und anschließend durch die Aktivität von Sentrin-/SUPO-spezifischen Proteasen (SENPs) in ihre reife Form umgewandelt. Die SUMOylierung ist ein reversibler Prozess. Das SUMO-E1-aktivierende Enzym, das E2-Konjugationsenzym und die E3-Ligase vermitteln die SUMOylierung von Substratproteinen, während SENPs für die DeSUMOylierung verantwortlich sind. Die SUMOylierung tritt in der Regel bei Lysinresten im KxD/E-Konsensmotiv auf, obwohl nicht alle derartigen Lysine SUMOyliert werden und die SUMOylierung auch auf Lysinresten außerhalb dieses Motivs erfolgen kann. SUMO-2 und SUMO-3 sind in Bezug auf die Aminosäurekonzentration zu 97 % identisch, während SUMO-1 zu SUMO-2 und SUMO-3 eine Sequenzhomologie von nur etwa 50 % aufweist. Neben den unterschiedlichen Zielsubstraten können SUMO-2 und SUMO-3 SUMOyliert werden und Ketten bilden, während dies bei SUMO-1 nicht möglich ist und SUMO-1 möglicherweise als Kettenterminator dient. SUMO-2 kann kovalent als Monomer oder als Lysin-gebundenes Polymer an Proteine gebunden sein. Seine kovalente Bindung an das Substrat über eine Isopeptid-Bindung erfordert eine vorherige Aktivierung durch den E1-Komplex SAE1-SAE2 und eine Kopplung an das E2-Enzym UBE2I und kann durch eine E3-Ligase wie PIAS1-4, RANBP2, CBX4 oder ZNF451 gefördert werden. Diese posttranslationale Modifikation der Lysinreste von Proteinen spielt eine entscheidende Rolle bei einer Reihe von zellulären Prozessen wie Kerntransport, DNA-Replikation und -Reparatur, Mitose und Signaltransduktion. Obwohl SUMO-2 ähnlich wie Ubiquitin wirkt, da es im Rahmen eines posttranslationalen Modifikationssystems Zielproteine bindet, ist SUMO-2 im Gegensatz zu Ubiquitin, das auf die Degradierung von Proteinen abzielt, an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, wie z. B. Kerntransport, transkriptionelle Regulierung, Apoptose und Proteinstabilität. Es ist erst aktiv, wenn die letzten beiden Aminosäuren des Carboxy-Terminus (aa 94–95; Propeptid) abgespalten wurden.

Spezifität

Klon 8A2 weist SUMO-2/3 in humanen Zellen nach.

Immunogen

GST-markiertes rekombinantes humanes SUMO-2-Protein voller Länge.

Anwendung

Anti-SUMO-2-/-3-Antikörper (Klon 8A2, Katalog-Nr. MABS2039) ist ein monoklonaler Maus-Antikörper zum Nachweis von SUMO-2 und SUMO-3 sowie für die Verwendung in Immunzytochemie, Immunpräzipitation und Western Blotting getestet wurde.

Forschungskategorie
Signalgebung

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in Western-Blotting-Anwendungen nachgewiesen (Zhang, X.D., et. al. (2008). Mol Cell. 29(6):729–41; Zhu, S., et. al. (2009). Mol Cell. 33(5):570–80).

Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in Immunpräzipitationsanwendungen nachgewiesen (Zhu, S., et. al. (2009). Mol Cell. 33(5):570–80).

Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in HeLa-Zelllysat nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Christine Lee, Matunis Lab, John Hopkins University, Baltimore, Maryland, USA).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in HeLa-Zellen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Christine Lee, Matunis Lab, John Hopkins University, Baltimore, Maryland, USA).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in Immunzytochemie-Anwendungen nachgewiesen (Zhang, X.D., et. al. (2008). Mol Cell. 29(6):729–41; Rao, H.B., et. al. (2017) Science. 355(6323):403–407).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wurde SUMO-2/-3 in HeLa-Zellen nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 4 µg/ml dieses Antikörpers wurde SUMO-2/-3 in HeLa-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~19 kDa gemessen; 10,87 kDa berechnet. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG2b-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

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