MABE415
Anti-FoxP2-Antikörper, Klon FOXP2-73A/8
clone FOXP2-73A/8, from mouse
Synonym(e):
Forkhead box protein P2, CAG repeat protein 44, Trinucleotide repeat-containing gene 10 protein
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
FOXP2-73A/8, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... FOXP2(93986)
Allgemeine Beschreibung
Forkhead-Box-Protein-P2 (FoxP2) ist ein Transkriptionsrepressor mit mehreren Domänen, der zur Fox-Proteinfamilie gehört. Das FoxP2-Protein enthält eine DNA-bindende Forkhead-Box-Domäne, die für die FOX-Gruppe von Transkriptionsfaktoren charakteristisch ist. Darüber hinaus enthält dieses Protein einen Polyglutamintrakt sowie Zinkfinger- und Leucin-Zipper-Motive. Um an DNA zu binden, bildet FoxP2 Homodimere sowie Heterodimere mit FoxP1 und FoxP4. Die Forkhead-Box-Proteinfamilie spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort, der Organentwicklung und der Entstehung von Krebs. Funktionelle Studien an Wirbeltieren legen nahe, dass dieses Gen eine Rolle bei der Modulation der neuronalen Plastizität spielt. Im Einklang mit diesen Ergebnissen wurden FoxP2-Mutationen beim Menschen mit Sprech- und Sprachstörungen in Verbindung gebracht.
Spezifität
Der Antikörper erkennt FoxP2-Isoformen bei 70 kDa, 48 kDa und 40 kDa.
Immunogen
GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem N-Terminus von humanem FoxP2 entspricht.
Anwendung
Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-FoxP2-Antikörper, Klon FOXP2-73A/8, erkennt FoxP2 und ist für die Verwendung in Western Blot und IHC validiert.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies FoxP2 in 10 µg THP-1-Zelllysat nach.
Analyse mittels Immunpräzipitation (IP): Die Immunpräzipitation von FoxP2 durch eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde an 143B-Zellen unter Wachstumsarrest nachgewiesen (Gascoyne D.M. et al (2015). PLoS One, 10(6):e0128513).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies FoxP2 in humanem Tonsillengewebe nach (Campbell, A. J., et al. (2010). Br J Haematol. 149(2):221-230.).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies FoxP2 in proliferierenden Chondrozyten von Röhrenknochen embryonaler Mäuse (E17.5) nach (Gascoyne D.M. et al (2015). PLoS One, 10(6):e0128513).
Analyse mittels Immunpräzipitation (IP): Die Immunpräzipitation von FoxP2 durch eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde an 143B-Zellen unter Wachstumsarrest nachgewiesen (Gascoyne D.M. et al (2015). PLoS One, 10(6):e0128513).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies FoxP2 in humanem Tonsillengewebe nach (Campbell, A. J., et al. (2010). Br J Haematol. 149(2):221-230.).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies FoxP2 in proliferierenden Chondrozyten von Röhrenknochen embryonaler Mäuse (E17.5) nach (Gascoyne D.M. et al (2015). PLoS One, 10(6):e0128513).
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies FoxP2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies FoxP2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nach.
Zielbeschreibung
~ 80 kDa beobachtet. UniProt beschreibt 9 Isoformen zwischen 9 und 83 kDa
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Aberrant expression of the neuronal transcription factor FOXP2 in neoplastic plasma cells.
Campbell, Andrew J, et al.
British Journal of Haematology, 149, 221-230 (2010)
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