MABE340
Anti-MDM2-Antikörper, Klon IF2
clone IF2, from mouse
Synonym(e):
E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, Double minute 2 protein, Hdm2, Oncoprotein Mdm2, p53-binding protein Mdm2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
IF2, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2bκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MDM2(4193)
Allgemeine Beschreibung
MDM2 ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die am häufigsten wegen ihrer Rolle bei der Regulierung des Tumor-Suppressors p53 untersucht wird. MDM2 wirkt auf hauptsächlich zwei Wegen als Antagonist gegenüber der Transkriptionsaktivität von p53. Der N-Terminus von MDM2 interagiert mit der Transaktivierungsdomäne von p53 und deaktiviert sie. Außerdem kann die C-terminale E3-Ligaseregion von MDM2 Monoubiquitin an p53 anlagern. In der Folge wird p53 vom Zellkern in das Zytoplasma transportiert, was eine Interaktion von p53 mit DNA-Zielsequenzen verhindert. Ebenso kann MDM2 Polyubiquitin-Ketten an p53 anlagern, was zum Abbau von p53 durch das Proteasom führt. MDM2 kann diese Wirkungen im Zusammenspiel mit dem Protein Mdmx hervorbringen. Insgesamt hemmt MDM2 die Fähigkeit von p53, den Zellzyklus-Arrest oder die Apoptose zu induzieren, und trägt möglicherweise zur Onkogenese bei.
Immunogen
Rekombinantes Protein, das humanem MDM2 entspricht.
Anwendung
Anti-MDM2 Antikörper, Klon IF2 ist ein monoklonaler Mausantikörper für den Nachweis von MDM2, auch bekannt als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase Mdm2 oder Hdm2, und wurde in WB und IHC validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Western-Blot-Analyse: Bei einer repräsentativen Charge wurde MDM2 in Raji-, HepG2- und Molt-4-Zelllinien detektiert.
Immunhistochemische Analyse: Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:50 wurde MDM2 in menschlichem Prostatakarzinomgewebe nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:50 wurde MDM2 in menschlichem Prostatakarzinomgewebe nachgewiesen.
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot in A431-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers detektierte MDM2 auf 10 µg A431-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers detektierte MDM2 auf 10 µg A431-Zelllysat.
Zielbeschreibung
~85 kDa und ~60 kDa beobachtet. Uniprot beschreibt viele Isoformen von 12–56 kDa, die hochgradig phosphoryliert und ubiquitiniert sein können.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2bκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
A431-Zelllysat
A431-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Eva Röijer et al.
The American journal of pathology, 160(2), 433-440 (2002-02-13)
Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CexPA) is a carcinoma developing within a pre-existing benign pleomorphic adenoma (PA). Here we describe the identification and characterization of a series of genetic events leading to translocation, deletion/amplification, and overexpression of the HMGIC and MDM2
Robert F H Walter et al.
Journal of oncology, 2018, 1986982-1986982 (2018-08-17)
Previously, our group demonstrated that nuclear expression of E3 ubiquitin ligase (MDM2) in malignant pleural mesothelioma (MPM) is significantly associated with decreased overall survival. A possible explanation may be that overexpression of MDM2 leads to a proteasomal degradation of TP53
A Lakoma et al.
Cell death discovery, 1 (2015-01-01)
Neuroblastoma is an aggressive pediatric malignancy which is >98% p53 wild-type at diagnosis. As a primary repressor of p53 activity and part of a p53-activated negative feedback loop, targeting of mouse double minute 2 homolog (MDM2) is an attractive therapeutic
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