MABC592
Anti-TRP1/TYRP1-Antikörper, Klon TA99, azidfrei
clone TA99, 1 mg/mL, from mouse
Synonym(e):
5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase, DHICA oxidase, Catalase B, Glycoprotein 75, Melanoma antigen gp75, Tyrosinase-related protein 1, TRP, TRP-1, TRP1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
TA99, monoclonal
Speziesreaktivität
human, mouse
Konzentration
1 mg/mL
Methode(n)
blocking: suitable (interfering antibodies)
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TYRP1(7306)
Allgemeine Beschreibung
TRP1/TYRP1, auch als 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäureoxidase, DHICA, Catalase B, Glycoprotein 75, Melanoma antigen gp75 oder Tyrosinase-related protein 1 (TRP/TRP-1/TRP1) bekannt, wird vom Gen TYRP1/CAS2/TYRP/TYRRP kodiert, ist an der Melaninsynthese beteiligt und ist das Enzym, das DHICA im Signalweg zu Indol-5,6-chinon-2-carbonsäure oxidiert. TRP1/TYRP1 ist kritisch für die Pigmentierung von Haut, Auge und Haar. Mutationen stehen mit Albinismus in Zusammenhang. TRP1/TYRP1 wird durch Microphthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor (MITF) reguliert. MITF ist ein Masterregulator der Pigmentierung und ein Ziel von β-Catein in der Wnt/β-Catenin-Signalisierung während der Melanozytendifferenzierung. TRP1/TYRP1 wird auch von der microRNA miR-145 reguliert und diese microRNA wird als mögliche Therapie für Hyperpigmentierung untersucht. TRP1/TYRP1 wird als Membranprotein in Melanosomen und Endosomen in Pigmentzellen exprimiert.
Immunogen
Ganzzellen, die Human-TRP1/TYRP1 entsprechen.
Anwendung
Dieser Anti-TRP1/TYRP1-Antikörper, Klon TA99, azidfrei ist zur Verwendung in Western Blot, IHC, Blockierung störender Antikörper, IP und Durchflusszytometrie für den Nachweis von TRP1/TYRP1 validiert.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Apoptose – Weiteres
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies TRP1/TYRP1 in humanem Melanomgewebe nach.
Analyse durch Blockieren von störenden Antikörpern: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor unterdrückte das Wachstum von subkutanen B16-Tumoren (Patel, D., et al. (2008). Anticancer Res. 28(5A):2679-2686.).
Aktivitätsassay-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor verbessert die Anti-Tumor-Wirksamkeit durch ergänzen der systemischen CD8+T-Zellantworten auf Tumorzellen (Saenger, Y. M., et al. (2008). Cancer Res. 68(23):9884-9891.).
Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor immunpräzipierte TRP1/TYRP1 aus B16-Zelllysat (Srinivasan, R., et al. (2002) Cancer Immun. 19(2):8.).
Analyse durch Blockieren von störenden Antikörpern: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor unterdrückte das Wachstum von subkutanen B16-Tumoren (Patel, D., et al. (2008). Anticancer Res. 28(5A):2679-2686.).
Aktivitätsassay-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor verbessert die Anti-Tumor-Wirksamkeit durch ergänzen der systemischen CD8+T-Zellantworten auf Tumorzellen (Saenger, Y. M., et al. (2008). Cancer Res. 68(23):9884-9891.).
Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor immunpräzipierte TRP1/TYRP1 aus B16-Zelllysat (Srinivasan, R., et al. (2002) Cancer Immun. 19(2):8.).
Qualität
Mittels Western Blot in Hautgewebelysat von Mäusen beurteilt.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies TRP1/TYRP1 in 10 µg Hautgewebelysat von Mäusen nach.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies TRP1/TYRP1 in 10 µg Hautgewebelysat von Mäusen nach.
Zielbeschreibung
~60 kDa gemessen
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales IgG2aκ der Maus in Puffer mit PBS ohne Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Improved tumor immunity using anti-tyrosinase related protein-1 monoclonal antibody combined with DNA vaccines in murine melanoma.
Saenger, Yvonne M, et al.
Cancer Research, 68, 9884-9891 (2008)
Ling Jiang et al.
Journal of cellular physiology, 234(12), 22799-22808 (2019-05-23)
Our previous study found that Ganoderma lucidum polysaccharide (GLP), bioactive ingredients from Ganoderma lucidum, protected fibroblasts from photoaging. However, whether GLP can affect melanogenesis in melanocytes through regulating paracrine mediators that secreted by keratinocytes and fibroblasts is unclear. We aimed
Induction of autoantibodies against tyrosinase-related proteins following DNA vaccination: unexpected reactivity to a protein paralogue.
Srinivasan, Roopa, et al.
Cancer Immunity, 2, 8-8 (2002)
Enhanced suppression of melanoma tumor growth and metastasis by combined therapy with anti-VEGF receptor and anti-TYRP-1/gp75 monoclonal antibodies.
Patel, Dipa, et al.
Anticancer research, 28, 2679-2686 null
Shiyao Pei et al.
The Journal of investigative dermatology, 140(1), 152-163 (2019-07-06)
The long noncoding RNA UCA1 was first discovered in bladder cancer and is known to regulate the proliferation and migration of melanoma. However, its role in melanogenesis is unclear. In this study, we aimed to explore the role and mechanism
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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