MAB8127
Anti-Cytomegalievirus-Antikörper (spätes Antigen, Klon 1G5.2)
clone 1G5.2, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
CMV
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
1G5.2, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Isotyp
IgG2a
Eignung
not suitable for Western blot
Versandbedingung
wet ice
Verwandte Kategorien
Spezifität
Reagiert mit einem späten Protein. Kann CMV-Infektionen 24 Stunden nach der Infektion mittels einer Zytoplasma-Färbung nachweisen, die ihre Spitzenintensität nach > 72 Stunden erreicht.
Im Folgenden sind die bei CMV zu unterschiedlichen Zeiten exprimierten Antigene aufgelistet:
Sehr frühe Antigene (alpha-Gen-Expression): diese 3–12 Stunden nach der Infektion exprimierten Antigene sind in der Regel an der Transkription beteiligt, wie das 72-kD-Haupt-Phosphoprotein und einige weiteren Antigene mit einem Molekulargewicht von 60–80 kD.
Frühe Antigene (beta-Gene), auch bekannt als „Delayed Early“ oder „Intermediate Early“: diese Antigene werden 12–24 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Enzyme und ein Gen mit Virion-Struktur vor der viralen DNA-Synthese.
Späte Antigene (gamma-Gene): diese Antigene werden 36–48 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Strukturproteine. Hauptprotein = 55 kD
Im Folgenden sind die bei CMV zu unterschiedlichen Zeiten exprimierten Antigene aufgelistet:
Sehr frühe Antigene (alpha-Gen-Expression): diese 3–12 Stunden nach der Infektion exprimierten Antigene sind in der Regel an der Transkription beteiligt, wie das 72-kD-Haupt-Phosphoprotein und einige weiteren Antigene mit einem Molekulargewicht von 60–80 kD.
Frühe Antigene (beta-Gene), auch bekannt als „Delayed Early“ oder „Intermediate Early“: diese Antigene werden 12–24 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Enzyme und ein Gen mit Virion-Struktur vor der viralen DNA-Synthese.
Späte Antigene (gamma-Gene): diese Antigene werden 36–48 Stunden nach der Infektion exprimiert. In der Regel Strukturproteine. Hauptprotein = 55 kD
Immunogen
Epitop: spätes Antigen
Mittels Saccharose-Gradient-Zentrifugation aufgereinigtes CMV, Stamm AD169 (ATCC).
Anwendung
Forschungskategorie
Infektionskrankheiten
Infektionskrankheiten
Forschungsunterkategorie
Infektionskrankheiten – viral
Infektionskrankheiten – viral
Immunchemie.
IFA bei 1:400–1:800 auf acetonfixierten Zellen.
Wirkt auf Paraffinschnitten.
Mit Puffer, pH 7,4–7,6 auf das gewünschte Arbeitsvolumen verdünnen.
Bei starker Verdünnung sollte ein proteinhaltiges oder anderes stabilisierendes Medium verwendet werden.
Endgültige Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IFA bei 1:400–1:800 auf acetonfixierten Zellen.
Wirkt auf Paraffinschnitten.
Mit Puffer, pH 7,4–7,6 auf das gewünschte Arbeitsvolumen verdünnen.
Bei starker Verdünnung sollte ein proteinhaltiges oder anderes stabilisierendes Medium verwendet werden.
Endgültige Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Nachweis des Cytomegalievirus mittels dieses Anti-Cytomegalievirus-Antikörpers (spätes Antigen, Klon 1G5.2), der für die Verwendung in FC, IF und IH(P) validiert wurde.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssigkeit in 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Kann bei +4 °C bis zu 12 Monate aufbewahrt werden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich der unautorisierten kommerziellen Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Rapid ganciclovir susceptibility assay using flow cytometry for human cytomegalovirus clinical isolates.
J J McSharry, N S Lurain, G L Drusano, A L Landay, M Notka,
Antimicrobial agents and chemotherapy null
J M McSharry et al.
Journal of clinical microbiology, 36(4), 958-964 (1998-05-23)
A flow cytometric assay has been developed for the measurement of susceptibilities to ganciclovir of laboratory strains and clinical isolates of human cytomegalovirus (HCMV). The assay uses fluorochrome-labeled monoclonal antibodies to HCMV immediate-early and late antigens to identify HCMV-infected cells
Ninib Baryawno et al.
The Journal of clinical investigation, 121(10), 4043-4055 (2011-09-29)
Medulloblastomas are the most common malignant brain tumors in children. They express high levels of COX-2 and produce PGE2, which stimulates tumor cell proliferation. Human cytomegalovirus (HCMV) is prevalent in the human population and encodes proteins that provide immune evasion
Koon-Chu Yaiw et al.
Herpesviridae, 4(1), 3-3 (2013-11-16)
Human cytomegalovirus (HCMV) infection is associated with cardiovascular disease (CVD) but the role of this virus in CVD progression remains unclear. We aimed to examine the HCMV serostatus in Russian patients (n = 90) who had undergone carotid endarterectomy (CEA) and controls
Helena Costa et al.
Oncotarget, 7(30), 47221-47231 (2016-07-01)
Both arginase (ARG2) and human cytomegalovirus (HCMV) have been implicated in tumorigenesis. However, the role of ARG2 in the pathogenesis of glioblastoma (GBM) and the HCMV effects on ARG2 are unknown. We hypothesize that HCMV may contribute to tumorigenesis by
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