MAB343-C

Anti-APP-Antikörper, CT, Klon 2.F2.19B4, aszitesfrei

clone 2.F2.19B4, from mouse

• Synonym(e): Amyloid beta A4 protein, ABPP, Alzheimer disease amyloid protein, Amyloid precursor protein, APP, APPI, Cerebral vascular amyloid peptide, CVAP, PN-II, PreA4, Protease nexin-II
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 2.F2.19B4, monoclonal
• Speziesreaktivität: human, mouse
• Methode(n): affinity binding assay: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_000475
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P05067
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... APP(351)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Amyloid-Beta-A4-Protein (UniProt P05067; auch bekannt als ABPP, Alzheimer-Krankheit-Amyloid-Protein, Amyloid-Vorläuferprotein, APP, APPI, zerebrales vaskuläres Amyloid-Peptid, CVAP, PN-II, PreA4, Protease Nexin-II) wird beim Menschen durch das Gen APP (auch bekannt als A4, AD1) (Gen-ID 351) kodiert. Das Amyloid-Vorläuferprotein (APP) wird anfangs mit einer Signalpeptidsequenz (AS 1–17) produziert, dessen Entfernung ein reifes Protein mit einem großen extrazellulären Teil (AS 18–699) ergibt, gefolgt von einem Transmembran-Segment (AS 700–723) und einem zytoplasmatischen Schwanz (AS 724–770). APP kann von den α-, β- und γ-Sekretasen auf zwei alternativen Verarbeitungswegen weiter verarbeitet werden. Im nicht amyloidogenen Weg wird APP zunächst von der in der Plasmamembran lokalisierten α-Sekretase gespalten, um ein N-terminales extrazelluläres sAPP-αFragment (AS 18-687) und ein membrangebundenes C-terminales Fragment C83 (CTFα) zu erzeugen, das von der γ-Sekretase weiter gespalten werden kann, um ein nicht-toxisches kleines Peptid p3 und eine intrazelluläre APP-Domäne (AICD) zu erzeugen. Im amyloidogenen Weg durchläuft APP eine β-Spaltung in mit BACE-1 (β-Stelle-APP-spaltendes-Enzym) angereicherten Endosomen, um ein N-terminales extrazelluläres sAPPβ-Fragment (AS 18–671) und ein membrangebundenes C-terminales Fragment C99 (CTF) zu erzeugen. Die anschließende Spaltung von C99 durch γ-Sekretase setzt die Amyloid-β-Peptide Aβ1–42 (672–713) & Aβ1–40 (672–711) und AICD frei. Eine Aβ-Ansammlung in den kortikalen und hippocampalen Regionen des Gehirns ist ein wichtiges pathologisches Merkmal der Alzheimer-Krankheit (AD). Die Aβ-Ser8-Phosphorylierung fördert nachweislich eine Aβ-Aggregation zu oligomeren und fibrillären Aggregaten und verhindert die proteolytische Aβ-Clearance durch bestimmte Proteasen.

Spezifität

Klon 2.F2.19B4, auch als Jonas-Antikörper bekannt, erkennt ein C-terminales Epitop, das in 10 der 11 von UniProt (P05067) gemeldeten menschlichen gespleißten Isoformen vorkommt, wobei APP305 die einzige gespleißte Isoform ist, der das Ziel-Epitop fehlt. Klon 2.F2.19B4 erkennt APP voller Länge, die C-terminalen APP-Fragmente (CTFs), die durch α- und β-Sekretase-Spaltung erzeugt werden, und die intrazelluläre APP-Domäne (AICD), die durch γ-Sekretase-Spaltung erzeugt wird, aber nicht das sAPPα- oder sAPPβ-Fragment. Das Epitop wurde APP770 AS 732–751 zugeordnet, was APP695 AS 657–676 entspricht (Van Vickle, G.D., et al. (2007). Biochemistry. 46(36):10317-10327).

Immunogen

APP C-terminales 53-AS-Fragment.

Epitop: APP770 AS 732–751 (APP695 AS 657–676).

Anwendung

Dieser Anti-APP-Antikörper, CT, Klon 2.F2.19B4, aszitesfrei, ist zur Verwendung in Immunhistochemie (Paraffin), Immunzytochemie, Immunpräzipitation, Western Blot, Immunfluoreszenz und Affinitätsbindungsassay für den Nachweis von APP validiert.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies in HSV-1-infizierten SH-SY5Y-Zellen mittels Fluoreszenz-Immunzytochemie eine stark erhöhte APP-Immunreaktivität im Zellkern nach, die auf eine verstärkte AICD-Bildung und Zellkernlokalisierung zurückzuführen ist (De Chiara, G., et al. (2010). PLoS One. 5(11):e13989).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies mittels Immunfärbung neurale Vorläuferzellen (NPCs), die aus den Seitenventrikeln des Gehirns von E14-Mäusen isoliert wurden, durch Fluoreszenz-Immunzytochemie nach (Ma, Q.H., et al. (2008). Nat. Cell Biol. 10(3):283-294).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge immunpräzipitierte APP und gespaltene C-terminale APP-Fragmente aus nicht infizierten und HSV-1-infizierten SH-SY5Y-Zellen (De Chiara, G., et al. (2010). PLoS One. 5(11):e13989).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies APP und gespaltene C-terminale APP-Fragmente in Lysaten und APP-Immunpräzipitaten von nicht infizierten und HSV-1-infizierten SH-SY5Y-Zellen nach (De Chiara, G., et al. (2010). PLoS One. 5(11):e13989).
Western-Blot-Analyse: Repräsentative Chargen wiesen das stabil exprimierte menschliche APP695 voller Länge in HEK293-abgeleiteten BA-3-Zellen nach (Hwang, E.M., et al. (2008). Bioorg. Med. Chem. 16(14):6669-6674; Yeon, S.W., et al. (2007). Peptides. 28(4):838-844).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge wies mittels Immunfärbung die Wände der Seitenventrikel in Gewebeschnitten des Gehirns von E14-Mäusen durch Fluoreszenz-Immunhistochemie nach (Ma, Q.H., et al. (2008). Nat. Cell Biol. 10(3):283-294).
Affinitätsbindungsassay: Eine repräsentative Charge erfasste das synthetische Peptid, das APP770 AS 732–751 oder APP695 AS 657–676 darstellt. (Van Vickle, G.D., et al. (2007). Biochemistry. 46(36):10317-10327).

Qualität

Mittels Immunhistochemie in Gewebeschnitten von normalem Gehirn und dem Gehirn von Menschen mit Alzheimer-Krankheit beurteilt.

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:50-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies APP-Immunreaktivität in normaler menschlicher Großhirnrinde und in Hirngewebeschnitten von Menschen mit Alzheimer-Krankheit nach.

Zielbeschreibung

85,18/86,94 kDa (APP770), 75,00/76,76 kDa (L-APP677), 76,90/78,66 kDa (APP695), 77,10/78,87 kDa (L-APP696), 79,01/80,77 kDa (APP714), 81,15/82,92 kDa (L-APP733), 83,06/84,82 kDa (APP751), 83,28/85,04 kDa (L-APP752), 70,79/72 55 kDa (APP639) und 82,76/84,52 kDa (Isoform 11) berechnet (reif/Proform voller Länge).

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

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