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MAB1924

Sigma-Aldrich

Anti-Laminin-α5-Antikörper, Klon 4C7

ascites fluid, clone 4C7, Chemicon®

Synonym(e):

Anti-AA408760, Anti-AA408762, Anti-AI853660, Anti-laminin-511, Anti-mKIAA0533

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4C7, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_005560.3

UniProt-Hinterlegungsnummer

O15230

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... LAMA2(3908)

Spezifität

Reagiert mit der globulären Domäne der alpha5-Kette von intaktem Laminin und blockiert die Neuriten-stimulierende Aktivität von Laminin. Ursprünglich wurde angenommen, dass dieser Antikörper Laminin-alpha1 oder A erkennt, aber eine weitere Charakterisierung hat seine Spezifität für die Laminin-alpha-5-Kette bestätigt [siehe Tiger, C.F. (1997) J. Biol. Chem. 272: 28590].

Anwendung

Der Anti-Laminin-α5-Antikörper, Klon 4C7, ist ein Antikörper gegen Laminin-α5 zur Verwendung in ELISA, IH und IP.
ELISA (50 % maximale Bindung an humanes Laminin): >1:11.000.

Immunfluoreszenz – das Gewebe-Färbemuster stimmt am ehesten mit dem bei Laminin-alpha5 in der Maus beobachteten Muster überein (Miner et al., 1997)

Affinitätschromatographie

Immunpräzipitation

Funktioniert nicht im Western Blot

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigter Mäuse-Aszites ohne Konservierungsmittel.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Sich entwickelndes quergestreiftes Muskelgewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

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WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Dysferlin associates with the developing T-tubule system in rodent and human skeletal muscle.
Klinge L, Harris J, Sewry C, Charlton R, Anderson L, Laval S, Chiu YH, Hornsey M et al.
Muscle and Nerve null
Titin mutation segregates with hereditary myopathy with early respiratory failure.
Gerald Pfeffer,Hannah R Elliott,Helen Griffin,Rita Barresi,James Miller,Julie Marsh et al.
Brain null
Y He et al.
Neurology, 57(7), 1319-1322 (2001-10-10)
The authors report a case of congenital muscular dystrophy with mild nonprogressive muscle weakness, white matter hypodensity, and absence of the laminin alpha2 chain in muscle fibers with two antibodies, but not with four others. They identified mutations in LAMA2
Jamie L Maciaszek et al.
Biophysical journal, 102(5), 1137-1143 (2012-03-13)
Collapse and sudden death in physical training are the most serious complications of sickle cell trait (SCT). There is evidence that erythrocytes in SCT patients aggregate during strenuous exercise, likely because of adhesive interactions with the extracellular matrix (ECM) and
S Matsubara et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 9(6-7), 388-398 (1999-11-02)
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