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MAB19101

Sigma-Aldrich

Anti-Tenascin-Antikörper, Klon DB7

clone DB7, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Tenascin-C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

DB7, monoclonal

Speziesreaktivität

human, rabbit, guinea pig

Darf nicht reagieren mit

rat, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TNC(3371)

Spezifität

Der Antikörper erkennt die Tenascin-Polypeptide mit Molekülmassen von 250.000 und 180.000 in Immunpräzipitation und Molekülmasse 250.000 in Immunblot. Dieser Antikörper reagiert mit der fibrinogenähnlichen Knob-Domäne des Tenascin-Proteins

Immunogen

Tenascin-Polypeptide, die aus verbrauchtem Kulturüberstand von humanen Fibroblasten, die durch Affinitätschromatografie isoliert wurden, isoliert wurden.

Anwendung

Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
Immunfluoreszenz: In 1–2 % PFA fixierte, permeabilisierte Gewebe oder Zellkulturen. Ein milder Pepsinaufschluss verbessert die Färbung.

Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte): 1:200–1:400.

Erfordert einen Pepsinaufschluss (0,1–4 % Pepsin in 0,1 % HCl, pH-Wert 1,0, 30–50 Minuten bei 37 °C; Schnitte vor der Blockierung und Antikörperfärbung mit 2 schnellen Spülungen mit 1X-PBS, pH-Wert 7,4 neutralisieren. Für die besten Signale werden verstärkte ABC- oder amplifizierte Nachweissysteme empfohlen. See Soini, Y 1993 J Clin Patholo for protocol for decalified bone.

Immunblotting: 1:1.000; SDS-Probenpufferlyse von ganzen Human-Fibroblasten; 6,5 % PAGE-reduzierte Gele. Zwei eindeutige Banden, 250.000 und 190.000 {Soini, Y Am. J. Clin. Path. 1993)

Endgültige Verdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Weisen Sie Tenascin mit diesem Anti-Tenascin-Antikörper, Klon DB7, der zur Verwendung in IF, WB und IH(P) validiert ist, nach.

Verlinkung

Ersetzt: MAB1902

Physikalische Form

Der aufgereinigte Antikörper befindet sich in PBS-Lösung mit 1,0 % (w/v) BSA und 0,1 % (w/v) Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C gekühlt aufbewahren

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Tenascin immunoreactivity as a prognostic marker in usual interstitial pneumonia.
Kaarteenaho-Wiik, R, et al.
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 154, 511-518 (1996)
Tenascin expression in mucocutaneous diseases and related lesions of human oral mucosa.
Tiitta, O, et al.
Archives of Oral Biology, 40, 1039-1045 (1995)
Y Soini et al.
Journal of clinical pathology, 46(3), 218-221 (1993-03-01)
To determine the distribution of tenascin in normal and pathological bone marrow. 48 different bone marrow lesions were studied immunohistochemically using a monoclonal antibody to tenascin. Tenascin immunoreactivity was found in lesions with increased fibrosis and high numbers of reticular
Demonstration of tenascin-like immunoreactivity in rabbit corneal wounds.
Tervo, K, et al.
Acta Ophthalmologica, 67, 347-350 (1989)
Pleural mesotheliomas have an integrin profile distinct from visceral carcinomas.
Koukoulis, G K, et al.
Human Pathology, 28, 84-90 (1997)

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