MAB16200
Anti-MGMT-Antikörper, Klon MT3.1
clone MT3.1, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
O-6-methylguanine-DNA Methyltransferase, Methylated-DNA--Protein-cysteine Methyltransferase
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
MT3.1, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MGMT(4255)
Allgemeine Beschreibung
O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase (MGMT) ist ein ubiquitäres DNA-Reparaturprotein, das O-6-Alkylguanin, hauptsächlich O-6-Methylguanin-Läsionen, aus geschädigter DNA entfernt. Sie trägt wesentlich zum Schutz der Zellen vor den mutagenen, krebserregenden und zytotoxischen Wirkungen der DNA-Alkylierung bei. Der Wirkmechanismus von MGMT basiert auf dem Transfer der Alkylgruppe von der DNA zu einem einzigartigen Akzeptor-Cysteinrest im Protein, wodurch eine stabile Thioether-Verbindung gebildet wird. MGMT wird häufig als Suizidprotein klassifiziert. Die Reparaturkapazität für O-6-Methylguanin hängt von der Anzahl der MGMT-Moleküle in der Zelle ab. Es besteht ein Zusammenhang zwischen dem Auftreten von Krebs in verschiedenen Geweben und dem Fehlen des MGMT-Enzyms. Ein hoher MGMT-Spiegel führt zu einer Reduzierung von Tumorereignissen und einer Resistenz von Tumoren gegenüber Alkylanzien.
Spezifität
MGMT ist ein 22-kDa-DNA-Reparaturprotein, das in allen normalen Geweben vorhanden ist; in einer Untergruppe von menschlichen Tumoren ist MGMT jedoch vollständig abwesend. Daher kann der Antikörper MAB16200 bei der Verwendung von MGMT als Marker für maligne oder prämaligne Zellen nützlich sein. Da MGMT potenziell zytotoxische Antitumor-Läsionen, die durch bestimmte Chemotherapeutika (z. B. BCNU, CCNU, DTIC, Procarbazin, Temozolomid) in DNA induziert werden, repariert, sprechen Tumoren, die keine oder nur geringe Spiegel an MGMT aufweisen, Prognosen zufolge auf eine Arzneimitteltherapie an. Umgekehrt sind Tumoren mit hohen MGMT-Spiegeln wahrscheinlich arzneimittelresistent. Der MGMT-Antikörper kann auch verwendet werden, um die Wirksamkeit von MGMT-Modulatoren wie O-6-Benzylguanin zu messen, die zu einem raschen Abbau des inaktivierten Proteins führen.
Immunogen
Gegen rekombinantes humane MGMT (O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase) hergestellt, die in E. coli exprimiert wird.
Anwendung
Der Anti-MGMT-Antikörper, Klon MT3.1 (monoklonaler Maus-Antikörper), der in FC, ICC, IHC(P), IP, WB validiert ist, dient dem Nachweis von MGMT (andere Bezeichnungen sind O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase, Methylierte-DNA-Protein-Cystein-Methyltransferase).
Durchflusszytometrie:
Ein unabhängiges Labor nutzt eine frühere Charge bei der Durchflusszytometrie (Gerson, 1996).
Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in der Immunpräzipitation verwendet.
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde bei Paraffin-eingebetteten Schnitten verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Ein unabhängiges Labor nutzt eine frühere Charge bei der Durchflusszytometrie (Gerson, 1996).
Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in der Immunpräzipitation verwendet.
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde bei Paraffin-eingebetteten Schnitten verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Forschungs-Unterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation und -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation und -Reparatur
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Nützlich für den Nachweis von MGMT in menschlichem Gewebe, Tumoren, Zellen oder Xenotransplantat-Linien. Zeigt eine schwache Kreuzreaktivität mit MGMT von Maus-, Hamster- und Rattenzellen.
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot an Jurkat-Lysaten.
Western-Blot-Analyse:
Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde MGMT in 10 µg Jurkat-Zelllysaten nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse:
Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde MGMT in 10 µg Jurkat-Zelllysaten nachgewiesen.
Zielbeschreibung
22-25 kDa
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,02 M PBS, pH-Wert 7,6, 0,25 M NaCl mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positivkontrolle: Tonsillengewebe, HeLa-Zellen, CEM-CCRF Zellen.
Negativkontrolle: TK6-Zellen.
Positivkontrolle: Tonsillengewebe, HeLa-Zellen, CEM-CCRF Zellen.
Negativkontrolle: TK6-Zellen.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Wild-type p53 suppresses transcription of the human O6-methylguanine-DNA methyltransferase gene.
Harris, L C, et al.
Cancer Research, 56, 2029-2032 (1996)
Yuichi Sato et al.
Cancer biology & therapy, 8(5), 452-457 (2009-03-24)
Phosphorylation of histone H2AX is a sensitive marker of DNA damage, particularly of DNA double strand breaks. Using multiparameter cytometry we explored effects of etoposide and temozolomide (TMZ) on three glioblastoma cell lines with different p53 status (A172, T98G, YKG-1)
Netta Levin et al.
Cancer, 106(8), 1759-1765 (2006-03-17)
Loss of heterozygosity (LOH) on chromosomes 1p and 19q has been associated with chemosensitivity and improved prognosis in patients with oligodendrogliomas. The DNA repair enzyme O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) may induce resistance to DNA-alkylating agents. Recent studies demonstrated that temozolomide
Masaki Yoshioka et al.
Oncotarget, 9(45), 27728-27735 (2018-07-03)
The methylation status of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene is a strong predictor for the efficacy of temozolomide chemotherapy and survival periods. However, the correlation between the extent of methylation and the difference in survival times has not been fully
Longitudinal assessment of genetic and epigenetic markers in oligodendrogliomas.
Lavon, I; Zrihan, D; Zelikovitch, B; Fellig, Y; Fuchs, D; Soffer, D; Siegal, T
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research null
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