KHGES3FTT1

Millipore Express^® SHC, Opticap^®-XLT-Kapsel

Opticap^® XLT 30, sterile, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm)

• Synonym(e): Sterile Opticap XLT 30 Millipore Express SHC 0.5/0.2 μm TC/TC 1pk w/3/4" TC top
• UNSPSC-Code: 23151806

Eigenschaften

• Materialien: polyester support; polyethersulfone ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; polysulfone ; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilität: irradiated; sterile
• Produktlinie: Opticap^® XLT 30
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Millipore Express^®
• Parameter: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 1000 bar max. differential pressure (15 psi) at 80 °C (Forward); 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 2100 bar max. differential pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse; intermittent); 25 °C max. inlet temp.; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C; 5500 mbar max. differential pressure (80 psi) at 25 °C (Forward); 6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (intermittent); 6900 mbar max. differential pressure (100 psi) at 25 °C (Forward; intermittent); 80 psig max. inlet pressure
• Methode(n): sterile filtration: suitable
• Länge: 87.2 cm (34.3 in.)
• Nennlänge Kartusche: 30 in. (75 cm)
• Durchmesser: 19.8 cm (7.8 in.)
• Filtrationsfläche: 1.63 m²
• Durchm. Einlassanschluss: 1.5 in.
• Durchm. Auslassanschluss: 1.5 in.
• Verunreinigungen: ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrix: Millipore Express^® SHC
• pore size: 0.5/0.2 μm pore size
• Blasenpunkt: ≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C
• Fitting: 3/4 in. gauge port; inlet sanitary flange; outlet sanitary flange; 1/4 in. vent hose barb (with double O-ring Seal); (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kapsel

T-Line/Manometeranschluss: T-Line mit 3/4-Zoll-Manometeranschluss

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das sich an die GMP-Leitlinien der FDA hält.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung (Retention) von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
• Gebrauchsanweisung: Beachten Sie den Abschnitt Installation im Benutzerhandbuch für OPTICAP^® XL-Kapseln und OPTICAP^® XLT-Kapseln
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: In Übereinstimmung mit geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften entsorgen.

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Millipore-Express^®-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilisationsmethode
3 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C; kann 45 kiloGray (4,5 megarad) Gammastrahlung ausgesetzt werden; nicht inline dampfsterilisierbar

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^®-F838-Methode.

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Spülen mit einer Wassermenge von ≥6 l

TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 63 l wiesen die Proben bei 25 °C weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany