Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

FCMAB115F

Sigma-Aldrich

Anti-TRA-1-60-Antikörper, Klon TRA-1-60, FITC-Konjugat

clone TRA-1-60, from mouse, FITC conjugate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

FITC conjugate

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

TRA-1-60, monoclonal

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable

Isotyp

IgM

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PODXL(5420)

Allgemeine Beschreibung

Humane embryonale Karzinomzellen (EC-Zellen) sind Stammzellen der Teratokarzinome und sind wichtige Komponenten von Keimzelltumoren (CGTs). Sie exprimieren mehrere hochmolekulare Glycoprotein-Antigene, die nach einer Differenzierung herunterreguliert werden. Eines dieser Antigene, das durch den monoklonalen Antikörper TRA-1-60 definiert ist, kann im Serum von Patienten mit Keimzelltumoren nachgewiesen werden. Daher ist es eine nützliche Ergänzung zu herkömmlichen Serummarkern wie humanes chorionisches Gonadotropin und α-Fetoprotein, insbesondere bei Patienten, bei denen keine erhöhten Serumkonzentrationen an humanem chorionischem Gonadotropin oder α-Fetoprotein feststellbar sind.

Spezifität

Dieser Antikörper reagiert mit dem TRA-1-60-Antigen, das auf der Oberfläche von humanen Teratokarzinom-Stammzellen (EC), humanen embryonalen Keimzellen (EG) und humanen embryonalen Stammzellen (ES) exprimiert ist.
Eine Immunreaktivität mit murinen EC-, EG- oder ES-Zellen liegt nicht vor. Die monoklonalen TRA-1-60- und TRA-1-81-Antikörper (MAB4381) erkennen Antigene, die mit einem Proteoglykan der perizellulären Matrix assoziiert sind. TRA-1-60 reagiert mit einem Sialidase-empfindlichen Epitop, während TRA-1-81 mit einem unbekannten Epitop desselben Moleküls reagiert

Immunogen

- Ganze Zellen, die TRA-1-60 entsprechen.

Anwendung

Forschungskategorie
Stammzellenforschung
Forschungsunterkategorie
Pluripotente & frühe Differenzierung
Immunzytochemische Färbung von fixierten humanen H9-ES-Zellen, die zwei Stunden bei 2–8 °C mit einer 1:100-Verdünnung von FITC-konjugiertem monoklonalem Anti-TRA-1-60-Antikörper (Katalognr. FCMAB115F) inkubiert wurden. Pluripotente humane ES-Zellen weisen eine starke Immunreaktivität gegenüber diesem Antikörper auf.
Immunzytochemische Färbung von lebenden humanen H9-ES-Zellen, die 30 Minuten bei 37 °C mit einer 1:100-Verdünnung von FITC-konjugiertem monoklonalem Anti-TRA-1-60-Antikörper (Katalognr. FCMAB115F) inkubiert wurden. Pluripotente humane ES-Zellen weisen eine starke Immunreaktivität gegenüber diesem Antikörper auf.
Durchflusszytometrie:
Antikörperverdünnung für die Zellfärbung:
  • Stellen Sie eine Antikörperarbeitslösung her, indem sie den Primärantikörper 1:5 in PBS verdünnen.
  • Geben Sie das Volumen je Test Arbeitslösung gemäß der Anzahl von inkubierten Zellen in der nachstehenden Tabelle ab.
  • 5 l für Guava Durchflusszytometer
  • 10 l für andere Durchflusszytometrie-Instrumente

5 μl Arbeitslösung: 5 x 105 Zellen/95 μl PBS 100 μl Gesamtreaktionsvolumen
10 μl Arbeitslösung: 1 x 106 Zellen/90 μl PBS 100 μl Gesamtreaktionsvolumen
Weisen Sie TRA-1-60 mit diesem Anti-TRA-1-60-Antikörper, Klon TRA-1-60, FITC-Konjugat, der zur Verwendung in FC und IC validiert wurde, nach.

Zielbeschreibung

~235/410 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgM, an FITC konjugiert, in PBS mit weniger als 0,09 % Natriumazid und 15 mg/ml BSA.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 ºC gekühlt und lichtgeschützt in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum bis zu 6 Monate haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Pluripotente humane embryonale Stammzellen (ES)

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Cathelijn E M Aarts et al.
Stem cell research, 54, 102444-102444 (2021-06-29)
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) were generated from blood outgrowth endothelial cells (BOECs) obtained from a healthy donor and from a patient diagnosed with Hermansky Pudlak Syndrome type 2 (HPS2), caused by compound heterozygous AP3B1 mutations (c.177delA and c.1839-1842delTAGA). BOECs
Toshio Miki et al.
Stem cell research & therapy, 7, 8-8 (2016-01-14)
Amnion-derived stem cells have been proposed for cell replacement therapy and tissue regeneration. An easily accessible cell source, the placenta, allows us to potentially establish a bio-bank of cells for immunotype matched clinical applications. Several xeno-free (XF) cryopreservation media are
Passaging and colony expansion of human pluripotent stem cells by enzyme-free dissociation in chemically defined culture conditions.
Beers, J; Gulbranson, DR; George, N; Siniscalchi, LI; Jones, J; Thomson, JA; Chen, G
Nature Protocols null
Robert J Ihry et al.
Nature medicine, 24(7), 939-946 (2018-06-13)
CRISPR/Cas9 has revolutionized our ability to engineer genomes and conduct genome-wide screens in human cells1-3. Whereas some cell types are amenable to genome engineering, genomes of human pluripotent stem cells (hPSCs) have been difficult to engineer, with reduced efficiencies relative
Variability in the generation of induced pluripotent stem cells: importance for disease modeling.
Vitale, AM; Matigian, NA; Ravishankar, S; Bellette, B; Wood, SA; Wolvetang, EJ; Mackay-Sim, A
Stem Cells Translational Medicine null

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.