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Merck

CVGL03TP3

Millipore

Durapore® 0.22 µm, Cartridge

pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

Synonym(e):

Durapore Cartridge Filter 30 in. 0.22 μm Code 0

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Qualitätsniveau

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilität

non-sterile

Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Produktlinie

Durapore®
EMPROVE® Filter

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Durapore®

Parameter

≤40 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
50 L/min flow rate at 460 mbar (ΔP)

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Länge

30 in.

Breite

2.7 in.

Nennlänge Kartusche

30 in. (75 cm)

Durchmesser

6.9 cm (2.7 in.)

Filtrationsfläche

2.07 m2

Verunreinigungen

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrix

Durapore®

Porengröße

0.22 μm pore size

Aufnahme

sample type liquid

Blasenpunkt

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

Kartuschencode

Code 0 (2-222; O-rings)

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method
30 In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 135 °C; 30 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Hinweis zur Analyse

Bacterial Retention
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥3 l Wasser
TOC/Conductivity
After sterilization and a controlled water flush of 16.5 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64>.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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