CP2001S03

Lifegard^™ 2.0 µm nominal, Cartridge

pore size 2.0 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Synonym(e): Lifegard^™ Cartridge Filter 10 in. 2.0 μm Code 0
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031610

Eigenschaften

• Materialien: borosilicate glass fiber (BGF) ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Produktlinie: Lifegard^™
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Lifegard^™
• Parameter: 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C
• Methode(n): prefiltration: suitable
• Länge: 10 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 10 in. (25 cm)
• Durchmesser: 7.4 cm (2.9 in.)
• Filtrationsfläche: 0.46 m²
• Verunreinigungen: ≤1.0 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.1 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤220 mg/cartridge
• Matrix: Lifegard^™
• Porengröße: 2.0 μm nominal pore size; 2.0 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Kartuschencode: Code 0 (2-222; O-rings)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Leistungsmerkmale und Vorteile

Format: Einzelschicht

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.

Anwendungshinweise

• Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: BioProcessing
• Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
• Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
• Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Spezifikationen

Filtergrad: AP20

Angaben zur Herstellung

Desinfektionsprotokoll
30 min mit heißem Wasser bei 80 °C

Sterilisationsverfahren
10 Autoklavenzyklen oder SIP bei 121 °C für 30 min

Hinweis zur Analyse

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Spülen mit einer Wassermenge von ≥5 l

Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in Wasser bei Raumtemperatur

Rechtliche Hinweise

Lifegard is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany