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ABN1672

Sigma-Aldrich

Anti-HD-polyAla-Ct

serum, from rabbit

Synonym(e):

HD-RAN-PolyAla, HD-PolyAla

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human

Verpackung

antibody small pack of 25 μL

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung. Sie wird durch eine CAG,CTG-Expansion im HTT-Gen ausgelöst, was zur Produktion eines mutierten Huntingtin-Proteins (HTT) mit expandierbaren Polymeren führt, die sich im Gehirn von HD-Patienten ansammeln. PolyAla ist ein Sense-Repeat-assoziiertes ATG-unabhängiges (repeat-associated non-ATG, RAN) Translationsprotein, das sich in verschiedenen Bereichen des Gehirns ansammelt und einige toxische Wirkungen aufweist, die zu einer Mikroglia-Aktivierung und Neuronenverlust führen. Die Toxizität von HD-RAN polyAla ist nachweislich mit der Toxizität von polyGln vergleichbar. Die Transfektion von Zellen mit einem polyAla-Konstrukt kann zur Expression von hohen polyAla-Konzentrationen führen. Diese Zellen weisen jedoch eine geringere Toxizität auf. HD-polyAla-RAN-Proteine sammeln sich Berichten zufolge in Zellen an, die CAG-Repeats mit mindestens 52 Wiederholungen exprimieren, aber nicht bei unter 45 Wiederholungen. HD-RAN-Proteine kommen in Bereichen des Gehirns, die am stärksten von HD betroffen sind, in großen Mengen vor und diese Bereiche weisen pathologische HD-Merkmale auf, wie Caspase-3-Aktivität und Mikroglia-Aktivierung. Die HD-Ran-Proteinakkumulation und -aggregation im Gehirn von HD-Patienten ist von der Proteinlänge abhängig.

Spezifität

Dieser polyklonale Kaninchenantikörper dient zum spezifischen Nachweis von RAN-Proteinen mit PolyAla.

Immunogen

Ein synthetisches Peptid, das den C-terminalen Regionen des prognostizierten polyAla-Rahmens der HD in CAG-Richtung entspricht.

Anwendung

Anti-HD-polyAla-Ct, Best.-Nr. ABN1672, ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchenantikörper, der auf HD-polyAla-Ct gerichtet ist und in der Immunzytochemie, Immunhistochemie und in Western Blots getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde HD-polyAla-Ct in Immunhistochemie-Anwendungen nachgewiesen (Banez-Coronel, M., et. al. (2015). Neuron. 88(4):667–77).

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde HD-polyAla-Ct in Western Blot-Anwendungen nachgewiesen (Banez-Coronel, M., et. al. (2015). Neuron. 88(4):667–77).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde HD-polyAla-Ct in Immunzytochemie-Anwendungen nachgewiesen (Banez-Coronel, M., et. al. (2015). Neuron. 88(4):667–77).

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde HD-polyAla-Ct in pcDNA3.1 (Kontrolle) und HEK293T-HD-polyAla-Ct nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting in mit HD-polyAla-Ct transfizierten HEK293T-Zellen.

Western-Blot-Analyse (WB): Mit einer Verdünnung dieses Antikörpers im Verhältnis 1:1.000 wurde polyAla in mit HD-polyAla-Ct transfizierten HEK293T-Zellen nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 15 kDa gemessen. Nicht charakterisierte Banden können in manchen Lysaten beobachtet werden.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Kaninchenantiserum mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar. Empfehlungen zur Handhabung: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Monica Bañez-Coronel et al.
Neuron, 88(4), 667-677 (2015-11-22)
Huntington disease (HD) is caused by a CAG ⋅ CTG expansion in the huntingtin (HTT) gene. While most research has focused on the HTT polyGln-expansion protein, we demonstrate that four additional, novel, homopolymeric expansion proteins (polyAla, polySer, polyLeu, and polyCys)

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