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ABN14

Sigma-Aldrich

Anti-Gehirn-spezifisches Lipidbindungsprotein-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Brain lipid-binding protein, Fatty acid-binding protein 7, Mammary-derived growth inhibitor related, brain lipid binding protein, fatty acid binding protein 7, brain, mammary-derived growth inhibitor-related

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Verpackung

antibody small pack of 25 μg

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... FABP7(2173)
mouse ... Fabp7(12140)

Allgemeine Beschreibung

Das Gehirn-spezifische Lipidbindungsprotein (Brain Lipid-Binding Protein, BLBP) gehört zu einer Familie von kleinen, hoch konservierten, zytoplasmischen Proteinen, die langkettige Fettsäuren und andere hydrophobe Liganden binden. BLBP spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufnahme, beim Transport und beim Stoffwechsel von Fettsäuren. BLBP kann als molekularer Marker für radiale Gliazellen (wichtiger neuraler Progenitorzelltyp und stützendes Gerüst für die Neuronenmigration) bei der Entwicklung des zentralen Nervensystems eingesetzt werden. Radiale Gliazellen spielen aufgrund ihrer Funktion als neuronale Vorläufer und Migrationshilfe eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Großhirnrinde.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt das Gehirn-spezifische Lipidbindungsprotein.
Homologie zur Ratte – 88 %.

Immunogen

Epitop: Zytoplasmatische Domäne
GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem humanen Gehirn-spezifischen Lipidbindungsprotein entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-Gehirn-spezifisches Lipidbindungsprotein-Antikörper ist für die Verwendung in WB und IH validiert und wird zum Nachweis des Gehirn-spezifischen Lipidbindungsproteins eingesetzt.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:300-Verdünnung des ABN14-Antikörpers einer früheren Charge wurde das Gehirn-spezifische Lipidbindungsprotein im Kleinhirngewebe der Maus nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in P1-Hirngewebelysat der Maus.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,01 µg/ml dieses Antikörpers wurde das Gehirn-spezifische Lipidbindungsprotein in 10 µg P1-Hirngewebelysat der Maus nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 15 kDa

Verlinkung

Ersetzt: AB9558

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4, 150 mM NaCl) mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
P1-Hirngewebelysat der Maus

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lithium reduced neural progenitor apoptosis in the hippocampus and ameliorated functional deficits after irradiation to the immature mouse brain.
Kaiming Huo,Yanyan Sun,Hongfu Li,Xiaonan Du,Xiaoyang Wang,Niklas Karlsson,Changlian Zhu et al.
Molecular and Cellular Neurosciences null
Apoptosis-inducing factor downregulation increased neuronal progenitor, but not stem cell, survival in the neonatal hippocampus after cerebral hypoxia-ischemia.
Sun, Y; Zhang, Y; Wang, X; Blomgren, K; Zhu, C
Mol. Neurodegener. null
Constance A Rich et al.
Glia, 66(12), 2617-2631 (2018-09-27)
We and others previously showed that in mouse embryos lacking the transcription factor Sox10, olfactory ensheathing cell (OEC) differentiation is disrupted, resulting in defective olfactory axon targeting and fewer gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons entering the embryonic forebrain. The underlying mechanisms
A mouse model of human primitive neuroectodermal tumors resulting from microenvironmentally-driven malignant transformation of orthotopically transplanted radial glial cells.
Malchenko, S; Sredni, ST; Hashimoto, H; Kasai, A; Nagayasu, K; Xie, J; Margaryan et al.
Testing null
Vivek K Bajpai et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 35(5), 1402-1415 (2017-02-01)
During development, neural crest (NC) cells are induced by signaling events at the neural plate border of all vertebrate embryos. Initially arising within the central nervous system, NC cells subsequently undergo an epithelial to mesenchymal transition to migrate into the

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