ABE24

Anti-BPTF-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

• Synonym(e): Protein Bptf, Bromodomain PHD-finger Transcription Factor
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Aufgereinigt durch: affinity chromatography
• Speziesreaktivität: mouse, human
• Methode(n): immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_789820
• UniProt-Hinterlegungsnummer: A2A654; E9Q6A7
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... BPTF(2186) ; mouse ... Bptf(207165)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Die Nukleosomen-Umbaufaktor-Untereinheit BPTF (UniProt A2A654 und E9Q6A7; auch bekannt als Bromodomäne und PHD-Finger-haltiger Transkriptionsfaktor, Fetal Alz-50 Klon-1-Protein, Fötales Alzheimer-Antigen) wird bei Mäusen durch das Bptf-Gen (auch bekannt als Fac1, Falz) kodiert (Gen-ID: 207165). BPTF, SNF2L und pRBAP46/48 sind die drei Untereinheiten des Nukleosomen-Umbaufaktors NURF, eines ISWI-Chromatin-Umbaukomplexes, der das ATP-abhängige Nukleosomengleiten katalysiert. BPTF vermittelt die NURF-Zielstellenspezifität über Interaktionen mit Transkriptionsfaktoren, Histonvarianten und Histonmodifikationen auf transkriptionell aktiven Genen. BPTF spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Nukleosomenbesetzung in nukleosomenfreien Regionen (NFRs) an Stellen, die von den multivalenten Faktoren CTCF und Cohesin besetzt sind, und zwar durch direkte Interaktion mit CTCF und der Cohesin-Untereinheit SA2. Darüber hinaus interagiert BPTF auch mit c-MYC und spielt eine wesentliche Rolle bei dessen genomischer Verteilung und biologischer Aktivität. BPTF ist notwendig für das Überleben von c-MYC-überexprimierenden Zellen und für die c-MYC-gesteuerte Tumorgenese im Pankreas der Maus. Die Ausschaltung von BPTF führt zu einer verringerten Zugänglichkeit von c-MYC-Chromatin und verzögert die Tumorentwicklung in präneoplastischen Pankreas-Azinuszellen erheblich. Folgerichtig korreliert die BPTF-Expression in menschlichen Tumoren positiv mit der Aktivierung von c-MYC-Gensignaturen.

Spezifität

Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper weist BPTF in Wildtyp-, aber nicht in Bptf-Knockout-Mauszelllysaten nach. Eine stark reduzierte Zielbande wurde bei Lysaten von BPTF shRNA-behandelten menschlichen HepG2-Zellen beobachtet (Qiu, Z., et al. (2015)). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237; mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Immunogen

Epitop: N-terminale Region.

GST-markiertes rekombinantes N-terminales Fragment von Maus-BPTF.

Anwendung

Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper gegen BPTF wurde veröffentlicht und für die Verwendung in Immunpräzipitation und Western-Blotting-Anwendungen validiert.

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren

Western-Blot-Analyse: 0,2 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies BPTF in 50 µg menschlichem HepG2-Zelllysat nach. Die Behandlung mit BPTF shRNA reduzierte den zellulären BPTF-Spiegel erheblich (mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Western-Blot-Analyse: 0,2 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies BPTF in 50 µg Lysat von Wildtyp-, aber nicht von Bptf-Knockout-Mausembryonalfibroblasten (MEF) nach (mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge co-immunpräzipierte Ctcf und SA2 zusammen mit BPTF aus einem Extrakt aus embryonalen Stammzellen (mESC) der Maus (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies BPTF in Ctcf- und SA2-Immunpräzipitaten aus einem Extrakt aus embryonalen Stammzellen (mESC) der Maus nach (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies BPTF in ESC-, MEF- und CD8+/CD4+ doppelt-positiven (DP) Thymozyten von Wildtyp-, aber nicht Bptf-Knockout-Mäusen nach (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Anmerkung: ABE24 wird nicht für die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) empfohlen. Für ChIP-Anwendungen verwenden Sie bitte ABE1966.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in NIH/3T3-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,05 µg/ml dieses Antikörpers wies BPTF in 10 µg NIH/3T3-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~300/250/100 kDa beobachtet. 333,2/321,6 kDa (Maus; UniProt A2A654/E9Q6A7) und 338,3/325,1/322,2 kDa (menschliche Isoform 1/2/3; UniProt Q12830) berechnet.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
NIH/3T3-Zelllysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable