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ABC142

Sigma-Aldrich

Anti-Pex14 (peroxisomaler Membranmarker) Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

Peroxisomal membrane protein PEX14, PTS1 receptor-docking protein, Peroxin-14, Peroxisomal membrane anchor protein PEX14

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, rat, human

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PEX14(5195)

Allgemeine Beschreibung

Das peroxisomale Membranprotein 14 (PEX14) ist ein Bestandteil der peroxisomalen Translokationsmaschinerie. Es interagiert mit PEX19 und PEX13 und fungiert als peroxisomaler Membran-Andockfaktor für PEX5. Der PEX7-PTS2-Komplex dockt auch indirekt über PEX5L, die längere Isoform von PEX5, an PEX14 an. Defekte in PEX14 führen zu einer Peroxisomen-Biogenese-Störung der Komplementationsgruppe K und zum Zellweger-Syndrom.

Immunogen

His-markiertes rekombinantes Protein, das dem menschlichen PEX14 entspricht.

Anwendung

Erkennen Sie Pex14 (peroxisomaler Membranmarker) mit diesem Anti-Pex14 (peroxisomaler Membranmarker)-Antikörper, der für die Verwendung im Western Blotting und ICC validiert ist.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Entzündungs- & Autoimmunmechanismen
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies PEX14 (peroxisomaler Membranmarker) in 10 µg menschlichem Lebergewebelysat nach.

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies PEX14 (peroxisomaler Membranmarker) in Pex14p-transfizierten CHO-Zellen nach (Pinto, M. P., et al. 2006. J Biol Chem. 281(45): 34492-34502.).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in NIH/3T3-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Partie wies PEX14 (peroxisomaler Membranmarker) in 10 µg NIH/3T3-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~60 kDa beobachtet. Es ist bekannt, dass dieses Produkt in zwei Isoformen mit 41 kDa und 37 kDa existiert, aber es wurde auch bei ~57–60 kDa beobachtet (Nguyen, T. et al. 2006). J Cell Biol. 119 (Pt 4): 636-645). In manchen Zelllysaten kann bei ~ 51 kDa eine uncharakterisierte Bande auftreten.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
NIH/3T3-Zelllysat

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

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Manuel P Pinto et al.
The Journal of biological chemistry, 281(45), 34492-34502 (2006-09-19)
Biogenesis of the mammalian peroxisomal membrane requires the action of Pex3p and Pex16p, two proteins present in the organelle membrane, and Pex19p, a protein that displays a dual subcellular distribution (peroxisomal and cytosolic). Pex19p interacts with most peroxisomal intrinsic membrane
Lorena Benedetti
Current protocols, 1(3), e71-e71 (2021-03-04)
Intracellular signaling processes are frequently based on direct interactions between proteins and organelles. A fundamental strategy to elucidate the physiological significance of such interactions is to utilize optical dimerization tools. These tools are based on the use of small proteins
Scott E Fuller et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 127(1), 143-156 (2019-05-17)
Adaptations in hepatic and skeletal muscle substrate metabolism following acute and chronic (6 wk; 5 days/wk; 1 h/day) low-intensity treadmill exercise were tested in healthy male C57BL/6J mice. Low-intensity exercise maximizes lipid utilization; therefore, we hypothesized pathways involved in lipid
Li-Chun Cheng et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 10(1), 126-143 (2019-05-31)
The double membrane nuclear envelope (NE), which is contiguous with the ER, contains nuclear pore complexes (NPCs) - the channels for nucleocytoplasmic transport, and the nuclear lamina (NL) - a scaffold for NE and chromatin organization. Since numerous human diseases linked to NE

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