AB5509
Anti-Opioid-Rezeptor-µ-Antikörper
Chemicon®, from guinea pig
Synonym(e):
MOR-1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
guinea pig
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
primate, rat, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... OPRM1(4988)
Spezifität
μ-Opioidrezeptor
Immunogen
Synthetisches Peptid (Best.-Nr. AG375) aus dem C-Terminus des μ-Opioidrezeptors der Ratte, das den Resten 384–398 des μ-Opioidrezeptors der Ratte entspricht.
Anwendung
Der Anti-Opioid-Rezeptor-μ-Antikörper AB5509 ist ein Antikörper gegen Opioid-Rezeptoren zur Verwendung in IC und IH.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuroinflammation und Schmerz
Neuroinflammation und Schmerz
Immunhistochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Immunzytochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IHC-Protokoll: Männliche Sprague-Dawley-Ratten (n. Gew. 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) einem Paraformaldehyd-Pikrinsäure-Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt. Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5509 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte 60 Minuten bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
ICC-Protokoll: μ-Opioidrezeptor-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach der Fixierung wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Immunzytochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IHC-Protokoll: Männliche Sprague-Dawley-Ratten (n. Gew. 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) einem Paraformaldehyd-Pikrinsäure-Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt. Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5509 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte 60 Minuten bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
ICC-Protokoll: μ-Opioidrezeptor-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach der Fixierung wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Verlinkung
Ersetzt: AB1774
Physikalische Form
PBS mit 50 % Glycerin; Konzentration 1,0 mg/ml
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Activation of spinal alpha-2 adrenoceptors, but not mu-opioid receptors, reduces the intrathecal N-methyl-D-aspartate-induced increase in spinal NR1 subunit phosphorylation and nociceptive behaviors in the rat.
Dae-Hyun Roh,Hyoung-Sig Seo,Seo-Yeon Yoon,Sunok Song,Ho-Jae Han,Alvin J Beitz,Jang-Hern Lee
Anesthesia and Analgesia null
The kappa-opioid receptor is primarily postsynaptic: combined immunohistochemical localization of the receptor and endogenous opioids.
Arvidsson, U, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 92, 5062-5066 (1995)
Morphine potentiates neurodegenerative effects of HIV-1 Tat through actions at ?-opioid receptor-expressing glia.
Zou, S; Fitting, S; Hahn, YK; Welch, SP; El-Hage, N; Hauser, KF; Knapp, PE
Brain null
Yong-Hui Liao et al.
Molecular medicine reports, 17(2), 2803-2810 (2017-12-20)
Chronic pain occurs in ~85-90% of chronic pancreatitis (CP) patients. However, as the pathogenesis of CP pain remains to be fully understood, the current therapies for CP pain remain inadequate. Emerging evidence has suggested that the epigenetic modulations of genes
D Gagnon et al.
Scientific reports, 7, 41432-41432 (2017-01-28)
The loss of nigrostriatal dopamine neurons in Parkinson's disease induces a reduction in the number of dendritic spines on medium spiny neurons (MSNs) of the striatum expressing D1 or D2 dopamine receptor. Consequences on MSNs expressing both receptors (D1/D2 MSNs)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.