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AB3036

Sigma-Aldrich

Anti-Uncoupling-Protein 1-Antikörper der Maus

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

UCP1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Klon:
polyclonal
application:
ELISA
WB
Speziesreaktivität:
mouse
Methode(n):
ELISA: suitable
western blot: suitable
citations:
3

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Ucp1(22227)

Spezifität

Uncoupling Protein 1 (UCP1), Maus. UCP1 der Maus/Ratte ist ein mitochondriales Entkopplungsprotein mit 307 Aminosäuren (Bouillaud et al. 1986; Ridley et al. 1986; Kozak et al. 1988; Cassard et al. 1990; Miroux et al. 1993). Es ist nur zu 59 % homolog mit UCP2 (Fleury et al. 1997). Humanes UCP1 befindet sich auf Chromosom 4 (Bouillaud et al. 1986; Ridley et al. 1986; Kozak et al. 1988; Cassard et al. 1990; Miroux et al. 1993). UCP1 wird primär im braunen Fettgewebe exprimiert.

Der Antikörper wurde noch nicht auf Kreuzreaktivität mit anderen Spezies getestet. Die für die Immunisierung verwendete Sequenz weist eine 100%ige Homologie mit UCP1 der Ratte, 91 % mit UCP1 vom Goldhamster, 83 % mit UCP1 vom Kaninchen und 75 % mit UCP1 vom Menschen und Hund auf.

Immunogen

Ein 12 AS großes Peptid am C-Terminus des UCP1 der Maus/Ratte (Bouillaud et al. 1986; Ridley et al. 1986; Kozak et al. 1988; Cassard et al. 1990; Miroux et al. 1993).

Anwendung

Dieser Anti-Uncoupling Protein 1-Antikörper ist zur Verwendung in ELISA und WB für den Nachweis von Uncoupling Protein 1 validiert.
Western-Blot: 1–10 μg/ml unter Anwendung der Chemilumineszenz-Methode. Ein gegen dieses Epitop hergestellter Antikörper hat ein Protein von ~32 kDa in braunem Fettgewebe nachgewiesen (Feil und Rafael 1994).

ELISA: 1:10.000–1:100.000 unter Verwendung von 50–100 ng UCP1/Well.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigtes Immunglobulin. Flüssig in PBS mit weniger als 0,1 % Natriumazid.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jing Luo et al.
Frontiers in endocrinology, 13, 877152-877152 (2022-05-21)
Thermogenic adipocytes possess a promising approach to combat obesity with its capability promoting energy metabolism. We previously discovered that deletion of GPR30 (GPRKO), a presumably membrane-associated estrogen receptor, protected female mice from developing obesity, glucose intolerance, and insulin resistance when
EID1-induces brown-like adipocyte traits in white 3T3-L1 pre-adipocytes.
Fernando Lizcano,Diana Vargas
Biochemical and biophysical research communications null
Andrea V Rozo et al.
Molecular metabolism, 6(7), 748-759 (2017-07-14)
Adult obesity risk is influenced by alterations to fetal and neonatal environments. Modifying neonatal gut or neurohormone signaling pathways can have negative metabolic consequences in adulthood. Here we characterize the effect of neonatal activation of glucagon like peptide-1 (GLP-1) receptor
B Miroux et al.
The EMBO journal, 12(10), 3739-3745 (1993-10-01)
The uncoupling protein (UCP) of brown adipose tissue mitochondria is a specialized member of the family of evolutionarily related mitochondrial membrane transporters, which also includes the ADP/ATP translocator and the phosphate carrier. We have generated a library of bacterial clones
Melanie Lacaria et al.
PLoS genetics, 8(5), e1002713-e1002713 (2012-06-02)
The functional contribution of CNV to human biology and disease pathophysiology has undergone limited exploration. Recent observations in humans indicate a tentative link between CNV and weight regulation. Smith-Magenis syndrome (SMS), manifesting obesity and hypercholesterolemia, results from a deletion CNV

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