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Merck

8.52106

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH

≥98% (TLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-Fmoc-N-ε-methyl-N-ε-t.-Boc-L-lysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H34N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
482.57
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, Novabiochem®

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥97.0% (HPLC)
≥98% (TLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C27H34N2O6/c1-27(2,3)35-26(33)29(4)16-10-9-15-23(24(30)31)28-25(32)34-17-22-20-13-7-5-11-18(20)19-12-6-8-14-21(19)22/h5-8,11-14,22-23H,9-10,15-17H2,1-4H3,(H,28,32)(H,30,31)/t23-/m0/s1

InChIKey

JHMSFOFHTAYQLS-QHCPKHFHSA-N

Allgemeine Beschreibung

A novel derivative for the introduction of monomethyl-lysine during Fmoc SPPS [1,2]. Coupling can be carried out using any standard activation method. Removal of the Boc protecting group occurs during the course of the TFA-mediated cleavage reaction. Ref [3] contains methods and protocols for the synthesis of arrays of histone-related peptides containing methylated arginine and lysine-residues.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Literature references

[1] A.J. Bannister (2002) Cell, 109, 801.
[2] A.E. McBride & P.A. Silver (2001) Cell, 106, 5.
[3] S. Rothbart, et al. (2012) Methods Enzymol., 512, 107.

Verlinkung

Replaces: 04-12-1263

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis hellgelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Optische Drehung α 25/D (c=1 in DMF): -13.0 - -8.5 °
Reinheit (DC(CMA2)): ≥ 98 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 97.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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