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Merck

8.52084

Sigma-Aldrich

Fmoc-Dab(ivDde)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-Fmoc-N-γ-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-diaminobutanoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H38N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
546.65
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥95.0% (HPLC)
≥98% (TLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

15-25°C

InChI

1S/C32H38N2O6/c1-19(2)15-26(29-27(35)16-32(3,4)17-28(29)36)33-14-13-25(30(37)38)34-31(39)40-18-24-22-11-7-5-9-20(22)21-10-6-8-12-23(21)24/h5-12,19,24-25,35H,13-18H2,1-4H3,(H,34,39)(H,37,38)/t25-/m0/s1

InChIKey

IMMMALLSYWTSAX-VWLOTQADSA-N

Allgemeine Beschreibung

This orthogonally-protected diaminobutyric acid derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. The side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde and is less prone to migrate from protected to unprotected side-chains [1] and from side-chain to γ-amino group [2].When removing ivDde in the presence of allyl-based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group [3].

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] S. R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
[2] R. Wilhelm, personal communication.
[3] B. Rohwedder, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1175.
[4] S. K. Sharma, et al. (1999) J. Peptide Res., 53, 501.

Verlinkung

Replaces: 04-12-1196

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis schwach gelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99.5 % (a/a)
Reinheit (DC(157A)): ≥ 98 %
Reinheit (DC(157B)): ≥ 98 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 95.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich
Wasser (K. F.): ≤ 1.00 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Artikel

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Protokolle

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications

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