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Merck

8.52045

Sigma-Aldrich

Fmoc-Gln(Trt)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-Gln(Trt)-OH, N-α-Fmoc-N-γ-trityl-L-glutamine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C39H34N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
610.70
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥93.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

mp (Schmelzpunkt)

110-125 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amide

Lagertemp.

-10 to -25°C

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m0/s1

InChIKey

WDGICUODAOGOMO-DHUJRADRSA-N

Allgemeine Beschreibung

Hochreine Fmoc-geschützte Aminosäuren für die Forschung und Prozessproduktion von Peptiden, mit sehr geringen Verunreinigungen von Dipeptiden, freien Aminosäuren und Essigsäure.
Fmoc-Gln(Trt)-OH weist in den meisten organischen Lösungsmitteln eine gute Löslichkeit auf. Im Vergleich zu anderen Derivaten, die für die Einführung von Gln genutzt werden, ergibt es nachweislich signifikant reinere Peptide [1]. Die Kopplung kann mit Standardverfahren durchgeführt werden. Die Trityl-Schutzgruppe wird normalerweise von 95 % TFA in 1–3 Stunden ohne Alkylierung von Trp-Resten entfernt.

Zugehörige Protokolle und Technische Artikel
Fmoc-Aminosäuren für die Peptidproduktion
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutzgruppen

Literaturverweise

[1] P. Sieber, et al. (1991) Tetrahedron Lett, 32, 739

Anwendung

  • Das Substratspezifitätsprofiling der SARS-CoV-2-Mpro-Protease bietet die Grundlage für das Anti-COVID-19-Arzneimitteldesign: Diese Studie unterstreicht die Verwendung von Fmoc-Gln(Trt)-OH bei der Synthese von Peptidsubstraten für biochemische Assays und trägt zur Entwicklung von COVID-19-Therapeutika bei (Rut et al., 2020).

Verlinkung

Ersetzt: 04-12-1090

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis weißlich
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbindex (0,5 M in DMF): ≤ 160 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99,8 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Gln (Trt)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Gln(Trt)-Gln(Trt)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Gln-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Gehalt freie Aminosäure (GC): ≤ 0,2 %
Reinheit (TLC(011A)): ≥ 98 %
Reinheit (TLC(0811)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 ml DMF): klar löslich
Assay (acidimetrisch): ≥ 93,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2,0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0,5 %
Acetat (IC): ≤ 0,02 %

Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1


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