8.18043
Trifluormethansulfonsäureanhydrid
for synthesis
Synonym(e):
Trifluormethansulfonsäureanhydrid
About This Item
Qualitätsniveau
Assay
≥99.0% (acidimetric)
Form
liquid
Wirksamkeit
1012 mg/kg LD50, oral (Rat)
Dichte
1.71 g/cm3 at 20 °C
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8
InChIKey
WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
- Elektrophile Aktivierung mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid: Diese Methode wird für die Transformation von Amiden, Sulfoxiden und Phosphoroxiden durch nukleophiles Abfangen verwendet, was ihre Vielseitigkeit in der organischen Synthese unterstreicht (Huang und Kang, 2022).
- Triflinsäureanhydrid bei der organischen Synthese: Eine umfassende Übersicht zu den Rollen von Triflinsäureanhydrid mit Schwerpunkt auf der Anwendung bei verschiedenen organischen Transformationen (Qin, Cheng und Jiao, 2023).
- Nitrilsynthese: Der Einsatz von Trifluormethansulfonsäureanhydrid zur Umwandlung von Aldoximen in Nitrile unter milden Bedingungen zeigt eine innovative Anwendung in der Nitrilsynthese (Uludag, 2020).
- Hydrotrifluormethylthiolierung von Alkenen: Die Verwendung von Trifluormethansulfonsäureanhydrid für die Trifluormethylthiolierung nicht aktivierter Alkene und Alkyne erweitert die Nutzbarkeit dieses Reagenzes bei radikalischen Reaktionen (Ouyang, Xu und Qing, 2019).
- Kostengünstiges Reagenz für die Trifluormethylierung: Erläutert die wirtschaftlichen Vorteile und das breite Anwendungsspektrum von Trifluormethansulfonsäureanhydrid in Trifluormethylierungsprozessen (Ouyang, Xu und Qing, 2018).
Hinweis zur Analyse
Dichte (d 20 °C/4 °C): 1,715–1,720
Identität (IR): entspricht
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
5.1B - Oxidizing hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
not determined
Flammpunkt (°C)
not determined
Analysenzertifikate (COA)
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