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Merck

568500

Sigma-Aldrich

SQ 22536, CAS-Nr. 17318-31-9, Calbiochem

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor.

Synonym(e):

SQ 22536, CAS-Nr. 17318-31-9, Calbiochem, 9-(Tetrahydro-2ʹ-furyl)adenin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H11N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
205.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 25 mg/mL
water: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12)

InChIKey

UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Zellpermeabler Inhibitor der Adenylatcyclase. Blockiert die PTH-Stimulation der Adenylatcyclase (IC50 = 200 µM). Reduziert die PGE2-induzierte Hemmung der O2· -Produktion.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Adenylatcyclase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 200 µM gegen Adenylatcyclase

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °C). Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 2 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

Talpain, E., et al. 1995. Br. J. Pharmacol. 114, 1459.
Tamaoki, J., et al. 1993. Prostaglandins45, 363.
Fabbri, E., et al. 1991. J. Enzyme Inhib.5, 87.
Goldsmith, B.A. and Abrams, T.W. 1991. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 9021.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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NaHye Lee et al.
The FEBS journal, 287(17), 3841-3870 (2020-02-01)
Microglia (MG), the principal neuroimmune sentinels in the brain, continuously sense changes in their environment and respond to invading pathogens, toxins, and cellular debris, thereby affecting neuroinflammation. Microbial pathogens produce small metabolites that influence neuroinflammation, but the molecular mechanisms that

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