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444241

Sigma-Aldrich

MMP-2/MMP-9-Inhibitor I

The MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, also referenced under CAS 193807-58-8, controls the biological activity of MMP-2/MMP-9. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonym(e):

MMP-2/MMP-9-Inhibitor I, (2R)-2-[(4-Biphenylylsulfonyl)amino]-3-phenylpropionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H19NO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
381.44
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 200 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein potenter Inhibitor von MMP-2 (Gelatinase A; IC50 = 310 nM) und MMP-9 (Gelatinase B; IC50 = 240 nM).
Ein potenter Inhibitor von MMP-2 (IC50 = 310 nM) und MMP-9 (IC50 = 240 nM). Oral wirksam in Tiermodellen für Tumorwachstum und Metastasenbildung.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
MMP-2, MMP-9
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 310 nM und 240 nM gegen MMP-2 und MMP-9

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Tamura, Y., et al. 1998. J. Med. Chem.41, 640.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Y Tamura et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(4), 640-649 (1998-03-04)
Various N-sulfonylamino acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro and in vivo activities to inhibit type IV collagenase (MMP-9 and MMP-2). When the amino acid residue and the sulfonamide moiety were modified, their inhibitory activities were greatly

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