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400011

Sigma-Aldrich

Caspase-1-Inhibitor I, zellpermeabel

The Caspase-1 Inhibitor I, Cell-Permeable controls the biological activity of Caspase-1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

Synonym(e):

Caspase-1-Inhibitor I, zellpermeabel

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C97H160N20O24
Molekulargewicht:
1990.43
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Wirksamkeit

1 nM Ki

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler Inhibitor von Caspase-1 (ICE; Interleukin-1β; Converting Enzyme) Caspase-4 und Caspase-5). Die C-terminale YVAD-CHO-Sequenz dieses Peptids ist ein hochspezifischer, starker und reversibler Caspase-1-Inhibitor (Ki = 1 nM). Die N-terminale Sequenz (Aminosäurenreste 1–16) entspricht der hydrophoben Region (h-region) des Signalpeptids des Kaposi-Fibroblasten-Wachstumsfaktors (K-FGF) und sorgt für die Zellpermeabilität des Peptids.
Ein zellpermeabler Inhibitor von Caspase-1 (ICE; Interleukin-1β; Converting Enzyme). Die C-terminale YVAD-CHO-Sequenz dieses Peptids ist ein hochspezifischer, starker und reversibler Caspase-1-Inhibitor (Ki = 1 nM). Die N-terminale Sequenz (Reste 1–16) entspricht der hydrophoben Region (h-region) des Signalpeptids des Kaposi-Fibroblasten-Wachstumsfaktors (K-FGF) und sorgt für die Zellpermeabilität des Peptids.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Caspase-1
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32608.
Hilbi, H., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32895.
Thornberry, N.A. und Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312.
Lin, Y.-Z., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 5305.
Lin, Y.-Z., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 14255.
Reiter, L.A. 1994. Int. J. Pept. Protein Res.43, 87.
Thornberry, N.A., et al. 1994. Biochemistry33, 3934.
Thornberry, N.A., et al. 1994. MethodsEnzymol. 244, 615.
Thornberry, N.A., et al. 1992. Nature 356, 768.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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C C Teixeira et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 281(3), C833-C839 (2001-08-15)
An elevation in inorganic phosphate (P(i)) concentration activates epiphyseal chondrocyte apoptosis. To determine the mechanism of apoptosis, tibial chondrocytes were treated with P(i), and nitrate/nitrite (NO/NO) levels were determined. P(i) induced a threefold increase in the NO/NO concentration; inhibitors of

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