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382129

Millipore

HIV Reverse Transcriptase, Recombinant, E. coli

liquid, ≥5,000 units/mg protein, Nuclease-free

Synonym(e):

HIV RT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.54

Rekombinant

expressed in E. coli

Qualitätsniveau

Form

liquid

Spezifische Aktivität

≥10,000 units/mL
≥5,000 units/mg protein

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Methode(n)

molecular cloning: suitable

Fremdaktivität

Nuclease-free

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Recombinant HIV reverse transcriptase expressed in E. coli. Catalyzes error-prone synthesis on DNA and RNA templates. Provides an excellent target for evaluating antiviral agents.

Anwendung

HIV Reverse Transcriptase, Recombinant, E.coli has been used as a standard in reverse transcriptase activity assay.

Verpackung

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Warnhinweis

Toxicity: Standard Handling (A)

Einheitendefinition

One unit is defined as the amount of enzyme that will incorporate 1.0 nmol of labeled dTTP into acid-insoluble material in 20 min at 37°C, pH 8.3.

Physikalische Form

In 10 mM potassium phosphate, 1 mM DTT, 20% glycerol, pH 7.4.

Rekonstituierung

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

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Geraldine Vilmen et al.
mBio, e0275221-e0275221 (2022-01-12)
Infection of rhesus macaques with simian-human immunodeficiency viruses (SHIVs) is the preferred model system for vaccine development because SHIVs encode human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoproteins (Envs)-a key target of HIV-1 neutralizing antibodies. Since the goal of vaccines
Jonathan C Reed et al.
Journal of virology, 95(3) (2020-11-06)
Given the projected increase in multidrug-resistant HIV-1, there is an urgent need for development of antiretrovirals that act on virus life cycle stages not targeted by drugs currently in use. Host-targeting compounds are of particular interest because they can offer

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