341600
Fibrinogen, Fragment D, menschliches Plasma
Fibrinogen fragment D is a thermolabile native human plasma protein prepared by digestion of purified fibrinogen followed by preparative electrophoresis.
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
lyophilized
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
Verunreinigungen
≤1% Fragment E
Löslichkeit
sterile distilled water: 200 μg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Natives Fibrinogen-Fragment D aus menschlichem Plasma, präpariert durch Plasminverdauung von aufgereinigtem Fibrinogen, gefolgt von einer vorbereitenden Elektrophorese. Thermolabiles Fibrinogen-Kernfragment. Die vollständige Proteolyse eines einzelnen Fibrinogen-Moleküls erzeugt zwei D-Fragmente und ein E-Fragment. Die D- und E-Fragmente weisen keine gemeinsamen Antigen-Determinanten auf; daher tritt keine Kreuzreaktion auf. Steigert gemäß Berichten die Durchlässigkeit der Endothelmembran für Albumin.
Natives Fibrinogen-Fragment D aus menschlichem Plasma, präpariert durch Plasminverdauung von aufgereinigtem Fibrinogen, gefolgt von einer vorbereitenden Elektrophorese. Thermolabiles Fragment. Die vollständige Proteolyse eines einzelnen Fibrinogen-Moleküls erzeugt zwei D-Fragmente und ein E-Fragment. Fragment D steigert nachweisbar die Durchlässigkeit der Endothel-Monoschicht und verringert die Anhaftung polymorphkerniger Leukozyten an Endothelzellen. Die D- und E-Fragmente weisen keine gemeinsamen Antigen-Determinanten auf; daher liegt keine Kreuzreaktivität vor.
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
Lyophilisiert aus 400 mM Glycin, 150 mM NaCl.
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °;C). Stammlösungen sind bei einer Temperatur von 20°;C bis zu 4 Stunden lang, bei einer Temperatur von 4°;C bis zu 8 Stunden lang und bei einer Temperatur von -70°;C bis zu 3 Monate lang stabil.
Hinweis zur Analyse
Einzelbande mittels SDS-PAGE
Sonstige Hinweise
Spraggon, G., et al. 1997. Nature 389, 455.
Stirk, C.M., et al. 1993. Atherosclerosis103, 159.
Vogel, P., et al. 1993. Eur. Surg. Res.25, 83.
Azpiazu, I., and Chapman, D. 1992. Biochim. Biophys. Acta1119, 268.
Thompson, W.D., et al. 1992. J. Pathol.168, 47.
Fisher, E.G., et al. 1991. Haemostasis21, 141.
Ge, M., et al. 1991. Am. J. Physiol.261, L283.
Stirk, C.M., et al. 1993. Atherosclerosis103, 159.
Vogel, P., et al. 1993. Eur. Surg. Res.25, 83.
Azpiazu, I., and Chapman, D. 1992. Biochim. Biophys. Acta1119, 268.
Thompson, W.D., et al. 1992. J. Pathol.168, 47.
Fisher, E.G., et al. 1991. Haemostasis21, 141.
Ge, M., et al. 1991. Am. J. Physiol.261, L283.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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