17-680
ChIPAb+-Monomethyl-Histon H3 (Lys9) - durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
clone CMA306, from mouse, purified by using protein G
Synonym(e):
H3K9me1, Histone H3 (mono methyl K9)
About This Item
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Klon
CMA306, monoclonal
Aufgereinigt durch
using protein G
Speziesreaktivität
vertebrates, human
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Allgemeine Beschreibung
Das ChIPAb+-Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-Set enthält den Anti-Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper, einen Antikörper für die Negativkontrolle (aufgereinigtes Maus-IgG) und qPCR-Primer in der GAPDH-kodierenden Region, die ein PCR-Produkt mit 213 Basenpaaren amplifizieren. Das Monomethyl-Histon H3 (Lys9) und die Antikörper für die Negativkontrolle werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Spezifität
Immunogen
Anwendung
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Art.- Nr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation der Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmente wurde mittels qPCR verifiziert, wozu Primer mit GAPDH-kodierender Region verwendet und mit gegen die GAPDH-Promoter-Region gerichteten Kontrollprimern verglichen wurden (siehe Abbildungen). Daten werden wie angegeben als prozentuale Eingabe jeder IP-Probe relativ zur Eingabe von Chromatin für jedes Amplikon und jede ChIP-Probe dargestellt.
Bitte beziehen Sie sich auf das Protokoll EZ-Magna G ChIP (Art.- Nr. 17-408) oder EZ-ChIP (Art.- Nr. 17-371) für experimentelle Details.
Western-Blot-Analyse:
Repräsentative Daten einer früheren Charge. HeLa-Säureextrakt (Spur 1) wurde aufgetrennt durch Elektrophorese, zu einer PVDF-Membran transferiert und mit Anti-Monomethyl-Histon H3 (Lys9) getestet (0,5 μg/ml).
Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Maus-Sekundärantikörper der Ziege (Art.- Nr. AP124P) und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Epigenetik & Zellkernfunktion
Chromatin-Biologie
Verpackung
Qualität
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Art.- Nr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation der Monomethyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmente wurde mittels qPCR verifiziert, wozu ChIP-Primer mit GAPDH-kodierender Region verwendet wurden (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich auf das Protokoll EZ-Magna G ChIP (Art.- Nr. 17-409) oder EZ-ChIP (Art.- Nr. 17-371) für experimentelle Details.
Zielbeschreibung
Physikalische Form
Normales Maus-IgG Zwei Fläschchen mit 25 μg aufgereinigtem Maus-IgG in 25 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
ChIP-Primer mit GAPDH-kodierender Region. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μM jedes spezifischen Primers für eine Region der humanen GAPDH-kodierenden Region. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: GGC TCC CAC CTT TCT CAT CC
REV: GGC CAT CCA CAG TCT TCT GG
Lagerung und Haltbarkeit
Hinweis zur Analyse
Einschließlich Maus-IgG-Antikörper als Negativkontrolle und für die humane GAPDH-kodierende Region spezifische Kontrollprimer.
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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