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116850

Sigma-Aldrich

Adenylyl-Cyclase Typ V-Inhibitor, NKY80

The Adenylyl Cyclase Type V Inhibitor, NKY80, also referenced under CAS 299442-43-6, controls the biological activity of Adenylyl Cyclase Type V. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Synonym(e):

Adenylyl-Cyclase Typ V-Inhibitor, NKY80, 2-Amino-7-(furanyl)-7,8-dihydro-5(6H)-chinazolinon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

pale orange

Löslichkeit

DMSO: 200 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C12H11N3O2/c13-12-14-6-8-9(15-12)4-7(5-10(8)16)11-2-1-3-17-11/h1-3,6-7H,4-5H2,(H2,13,14,15)

InChIKey

SOJUSNIBPPMLCC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables Chinazolin mit einer Nicht-Nukleosid-Verbindung, das als potenter, selektiver Inhibitor der Adenylcyclase(AC)-Isoform vom Typ V (IC50 = 8,3 µmol/l, 132 µmol/l und 1,7 mmol/l für Typ V, III bzw. II) in Gegenwart von Gsα-GTPγS-Forskolin dient. Zeigt eine ~210-fach höhere Selektivität für Isoform Typ V als für Typ II. Die Hemmung ist in Bezug auf ATP und Forskolin nichtkompetitiv. Reguliert die katalytische AC-Aktivität in Herz- und Lungengewebe.
Eine zellpermeable Nicht-Nukleosid-Verbindung, die als potenter und selektiver Inhibitor von Adenylcyclase (AC) Typ V (IC50 = 8,3 µmol/l, 132 µmol/l und 1,7 mmol/l für Typ V, III bzw. II) in Gegenwart von Gsα-GTPγS-Forskolin dient. Zeigt eine ~210-fach höhere Selektivität für Isoform Typ V als für Typ II. Die Hemmung ist in Bezug auf ATP und Forskolin nichtkompetitiv. Reguliert Berichten zufolge die katalytische AC-Aktivität in Herz- und Lungengewebe.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Adenylatcyclase (AC)-Isoform Typ V
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 8,3 µmol/l, 132 µmol/l und 1,7 mmol/l für Typ V, III bzw. II von Adenylcyclase (AC) in Gegenwart von Gsα-GTPγS-Forskolin.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Onda, T., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 47785.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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