114802
AdaAhx3L3VS
A potent, covalent, cell-permeable, irreversible inhibitor of chymotrypsin-like (50-100 nM), trypsin-like (1-5 µM), and PGPH (0.5-1 µM) activities of the 20S proteasome.
Synonym(e):
AdaAhx3L3VS
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥90% (HPLC)
Form
powder
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Farbe
off-white
Löslichkeit
DMSO: 5 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Ein potenter, kovalenter, zellpermeabler, irreversibler Inhibitor der Chymotrypsin-ähnlichen (50–100 µmol/l), Trypsin-ähnlichen (1–5 mol/l) und PGPH-Aktivität (0,5–1 µmol/l) des 20S-Proteasoms.
Ein zellpermeables Peptidvinylsulfon, das als potenter und irreversibler Inhibitor der Proteasomaktivität agiert. Modifiziert die katalytisch aktiven β-Untereinheiten des Proteasoms kovalent. Hemmt die Chymotrypsin-ähnliche (10–50 nmol/l), Trypsin-ähnliche (1–5 µmol/l) und Peptidyl-Glutamyl-Peptid-hydrolysierende (PGPH) (0,5–1 µmol/l) Aktivität von aufgereinigten 20S-Proteasomen aus Kaninchenmuskel. Hemmt den proteasomalen Abbau der deglykosylierten MHC-HLA-A2-Schwerkette in US11+-Zellen (~50 µmol/l).
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms
Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 50–100 nmol/l gegen die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Kessler, B.M., et al. 2001. Chem. Biol.8, 913.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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